(1R,2S,3R)-1-[(methoxycarbonyl)amino]-4-[((methoxymethyl)oxy)methyl]-2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]-4-cyclopentene | 85390-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3R)-1-[(methoxycarbonyl)amino]-4-[((methoxymethyl)oxy)methyl]-2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]-4-cyclopentene
• 英文别名: (1R,2S,3R)-1-<(methoxycarbonyl)amino>-4-<((methoxymethyl)oxy)methyl>-2,3-<(dimethylmethylene)dioxy>-4-cyclopentene；(1R,2S,3R)-1-[(methoxycarbonyl)amino]-4-{[(methoxymethyl)oxy]methyl}-2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]-4-cyclopentene
• CAS: 85390-42-7
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₆
• 分子量: 287.313
• InChiKey: WXDWNBLZNFKBOI-MXWKQRLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  75.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-1-[(methoxycarbonyl)amino]-4-[((methoxymethyl)oxy)methyl]-2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]-4-cyclopentene 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氨 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 瓶型酵母A
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the carbocyclic nucleosides (-)-aristeromycin and (-)-neplanocin A by a chemicoenzymatic approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a050
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-4-(chloromethyl)-1-[(methoxycarbonyl)amino]2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]-4-cyclopentene 在 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1R,2S,3R)-1-[(methoxycarbonyl)amino]-4-[((methoxymethyl)oxy)methyl]-2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]-4-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the carbocyclic nucleosides (-)-aristeromycin and (-)-neplanocin A by a chemicoenzymatic approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a050