ethyl 3-[3-(2-ethoxycarbonylaminoethyl)-1-ethoxycarbonyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-propionate | 1138632-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[3-(2-ethoxycarbonylaminoethyl)-1-ethoxycarbonyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-propionate
• CAS: 1138632-10-6
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₇
• 分子量: 420.463
• InChiKey: JRPKUHDVEQEEAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[3-(2-ethoxycarbonylaminoethyl)-1-ethoxycarbonyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-propionate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到3-[3-(2-ethoxycarbonylaminoethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  C -3a-（3-羟丙基）四氢吡咯并[2,3- b ]吲哚和C -4a-（2-氨基乙基）-四氢吡喃并[2,3- b ]吲哚衍生物的化学选择不对称合成

  摘要：

  新的四氢吡咯并[2,3- b ]吲哚19和四氢吡喃并[2,3- b ]吲哚20环的不对称合成，分别在C-3a和C-4a位被羟基和氨基官能化的链取代，从外消旋螺[环己烷-1,3'-二氢吲哚] -2'，4-二酮7开始。制备了通过不对称扩环从（±）-7获得的对映体螺氧基-氮杂叠氮吲哚酮（+）- 10和通过水解10得到的氨基酸（+）- 14作为关键中间体用于合成对映纯化合物（-）- 19和（-）-20。由于氨基酸14是化学衍生物制备衍生物19和20的常用中间体，因此进行了实验和计算研究，以选择性地获得这些化合物并为其形成提供机理上的合理化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.004
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[3-(2-aminoethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-propionate hydrochloride 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到ethyl 3-[3-(2-ethoxycarbonylaminoethyl)-1-ethoxycarbonyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-propionate
  参考文献：
  名称：

  C -3a-（3-羟丙基）四氢吡咯并[2,3- b ]吲哚和C -4a-（2-氨基乙基）-四氢吡喃并[2,3- b ]吲哚衍生物的化学选择不对称合成

  摘要：

  新的四氢吡咯并[2,3- b ]吲哚19和四氢吡喃并[2,3- b ]吲哚20环的不对称合成，分别在C-3a和C-4a位被羟基和氨基官能化的链取代，从外消旋螺[环己烷-1,3'-二氢吲哚] -2'，4-二酮7开始。制备了通过不对称扩环从（±）-7获得的对映体螺氧基-氮杂叠氮吲哚酮（+）- 10和通过水解10得到的氨基酸（+）- 14作为关键中间体用于合成对映纯化合物（-）- 19和（-）-20。由于氨基酸14是化学衍生物制备衍生物19和20的常用中间体，因此进行了实验和计算研究，以选择性地获得这些化合物并为其形成提供机理上的合理化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.004