2-((2S,3S,7aR,12aS,12bS)-12-Acetyl-3-ethyl-1,2,3,4,6,7,7a,12,12a,12b-decahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-2-yl)-3,3-dimethoxy-propionic acid methyl ester | 82503-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 2-((2S,3S,7aR,12aS,12bS)-12-Acetyl-3-ethyl-1,2,3,4,6,7,7a,12,12a,12b-decahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-2-yl)-3,3-dimethoxy-propionic acid methyl ester
• CAS: 82503-77-3
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂O₅
• 分子量: 444.571
• InChiKey: AAKGPMZYECLTHB-MBNLYVFXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2S,3S,7aR,12aS,12bS)-12-Acetyl-3-ethyl-1,2,3,4,6,7,7a,12,12a,12b-decahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-2-yl)-3,3-dimethoxy-propionic acid methyl ester 在 potassium cyanide 、 sodium pyruvate 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以120 mg的产率得到acetyl-1 hydromethoxy-16ζ, 17 cyano-5α dihydro-2α,7α corynantheidine
  参考文献：
  名称：

  氧化光化学叔胺和醛类十一：光氧化敏感性的corynanthéidine。萨尔帕金变种

  摘要：

  1-苯磺酰基-17-甲氧基-5α-氰基-16ζ，17-2α，7α-四氢七碳六氢萘啶21c，是通过光敏氧化1-苯磺酰基-17-甲氧基-16ζ，17-2α，7α-四氢七氢萘啶20d得到的在存在KCN的情况下，已转化为1-苯磺酰基-2α，7α-20α，19-四氢-10-脱氧萨帕金24b。提出了在玫瑰红，氧气和KCN存在下照射1-三氟乙酰基-2α，7α-二氢-七氢萘啶时形成6α-羟基-5α-氰基-2α，7α-二氢巴南吡啶的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80007-0
• 作为产物：
  描述：

  methoxy-17 tetrahydro-17ζ,17-2α,7α corynantheidine 生成 2-((2S,3S,7aR,12aS,12bS)-12-Acetyl-3-ethyl-1,2,3,4,6,7,7a,12,12a,12b-decahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-2-yl)-3,3-dimethoxy-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  氧化光化学叔胺和醛类十一：光氧化敏感性的corynanthéidine。萨尔帕金变种

  摘要：

  1-苯磺酰基-17-甲氧基-5α-氰基-16ζ，17-2α，7α-四氢七碳六氢萘啶21c，是通过光敏氧化1-苯磺酰基-17-甲氧基-16ζ，17-2α，7α-四氢七氢萘啶20d得到的在存在KCN的情况下，已转化为1-苯磺酰基-2α，7α-20α，19-四氢-10-脱氧萨帕金24b。提出了在玫瑰红，氧气和KCN存在下照射1-三氟乙酰基-2α，7α-二氢-七氢萘啶时形成6α-羟基-5α-氰基-2α，7α-二氢巴南吡啶的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80007-0