7-Tridecan-7-yl-18-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone | 1259075-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7-Tridecan-7-yl-18-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• 英文别名: 7-tridecan-7-yl-18-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1259075-01-8
• 化学式: C₄₆H₄₆N₂O₇
• 分子量: 738.88
• InChiKey: DWUWRNYJFSRMJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-hexylheptyl)-perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic-3,4-carboximide-9,10-anhydride 、 3,4,5-三甲氧基苯胺 在 咪唑 、 zinc(II) acetate dihydrate 作用下， 反应 4.0h， 以84%的产率得到7-Tridecan-7-yl-18-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  富电子的单，二和三甲氧基苯在N位置取代取代Per的四羧酸双酰亚胺发光的开/关

  摘要：

  已与模型化合物一起合成了一系列在N位被甲氧基苯基取代的per四羧酸双酰亚胺，并通过稳态和时间分辨光谱技术研究了它们的光物理性质。被检化合物的发光性质随取代方式的变化而显着变化，发射量子产率范围为1至10 -2 –10 -3。观察到的发光猝灭与从富电子的甲氧基苯单元到per双酰亚胺部分的光诱导电子转移（PET）有关。transient-双酰亚胺的自由基阴离子已通过瞬态吸收光谱法检测到。考虑到配偶体的氧化还原电势和每个甲氧基相对于N的位置的电子释放能力，可以令人满意地解释该结果。还进行了量子化学计算。

  DOI：

  10.1002/chem.201001489