(5,6-Dimethylbenzimidazol-1-yl)methyl-diphenylphosphane | 1239909-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (5,6-Dimethylbenzimidazol-1-yl)methyl-diphenylphosphane
• 英文别名: (5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)methyl-diphenylphosphane
• CAS: 1239909-52-4
• 化学式: C₂₂H₂₁N₂P
• 分子量: 344.396
• InChiKey: GKNLSFXHXRLGAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II) tetramer 、 (5,6-Dimethylbenzimidazol-1-yl)methyl-diphenylphosphane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到(5,6-dimethyl-2H-benzimidazol-3-ium-2-id-1-yl)methyl-diphenylphosphane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);chloride
  参考文献：
  名称：

  带有双齿NR，NH-卡宾/膦配体的钌（II）配合物的合成，表征和氢键能力†

  摘要：

  制备了两种新的二苯基膦取代的苯并咪唑，其特征在于在苯并咪唑和膦之间存在乙烯（2）或亚甲基连接基（5）。这些前体为二齿卡宾/膦配体与[RuCp *（μ反应3 -Cl）] 4下互变异构化与地层类型的复合物的[RuCp * CL（L）]（[ 6 ]和[ 7 ]，L = NR， NH-卡宾/膦配体）。[ 6 ]和[ 7的晶体结构通过X射线衍射测定。这些研究表明，苯并咪唑-2-亚烷基和膦之间的桥的长度决定了卡宾/膦螯合环的几何参数以及膦的供体性质。阿1个的1 H NMR滴定络合物[ 6 ]与DMPU揭示了（卡宾）的形成N-H ... O（DMPU）氢在溶液中的结合。

  DOI：

  10.1021/om100388w
• 作为产物：
  描述：

  1-chloromethyl-5,6-dimethylbenzimidazole hydrochloride 、 二苯基膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以30.2%的产率得到(5,6-Dimethylbenzimidazol-1-yl)methyl-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  带有双齿NR，NH-卡宾/膦配体的钌（II）配合物的合成，表征和氢键能力†

  摘要：

  制备了两种新的二苯基膦取代的苯并咪唑，其特征在于在苯并咪唑和膦之间存在乙烯（2）或亚甲基连接基（5）。这些前体为二齿卡宾/膦配体与[RuCp *（μ反应3 -Cl）] 4下互变异构化与地层类型的复合物的[RuCp * CL（L）]（[ 6 ]和[ 7 ]，L = NR， NH-卡宾/膦配体）。[ 6 ]和[ 7的晶体结构通过X射线衍射测定。这些研究表明，苯并咪唑-2-亚烷基和膦之间的桥的长度决定了卡宾/膦螯合环的几何参数以及膦的供体性质。阿1个的1 H NMR滴定络合物[ 6 ]与DMPU揭示了（卡宾）的形成N-H ... O（DMPU）氢在溶液中的结合。

  DOI：

  10.1021/om100388w

文献信息

• Synthesis, Characterization, and H-Bonding Abilities of Ruthenium(II) Complexes Bearing Bidentate NR,NH-Carbene/Phosphine Ligands
  作者：F. Ekkehardt Hahn、Abbas Raja Naziruddin、Alexander Hepp、Tania Pape

  DOI：10.1021/om100388w

  日期：2010.11.8

  featuring an ethylene (2) or a methylene linker (5) between the benzimidazole and the phosphine have been prepared. These precursors for bidentate carbene/phosphine ligands react with [RuCp*(μ3-Cl)]4 under tautomerization with formation of complexes of type [RuCp*Cl(L)] ([6] and [7], L = NR,NH-carbene/phosphine ligand). The crystal structures of [6] and [7] have been determined by X-ray diffraction. These

  制备了两种新的二苯基膦取代的苯并咪唑，其特征在于在苯并咪唑和膦之间存在乙烯（2）或亚甲基连接基（5）。这些前体为二齿卡宾/膦配体与[RuCp *（μ反应3 -Cl）] 4下互变异构化与地层类型的复合物的[RuCp * CL（L）]（[ 6 ]和[ 7 ]，L = NR， NH-卡宾/膦配体）。[ 6 ]和[ 7的晶体结构通过X射线衍射测定。这些研究表明，苯并咪唑-2-亚烷基和膦之间的桥的长度决定了卡宾/膦螯合环的几何参数以及膦的供体性质。阿1个的1 H NMR滴定络合物[ 6 ]与DMPU揭示了（卡宾）的形成N-H ... O（DMPU）氢在溶液中的结合。