3-mesityl-1-[(2S)-2-((S)-1-(phenyl)ethylamino)-2-phenyl ethyl] imidazolium chloride | 908121-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-mesityl-1-[(2S)-2-((S)-1-(phenyl)ethylamino)-2-phenyl ethyl] imidazolium chloride
• 英文别名: 3-mesityl-1-[(2R)-2-{(S)-1-(phenyl)ethylamino}-2-phenylethyl]imidazolium chloride
• CAS: 908121-99-3
• 化学式: C₂₈H₃₂N₃*Cl
• 分子量: 446.035
• InChiKey: HFBGJKXBCQQHBS-LHIMUUITSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-mesityl-1-[(2S)-2-((S)-1-(phenyl)ethylamino)-2-phenyl ethyl] imidazolium chloride 、 silver(l) oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到3-mesityl-1-[(2S)-2-((S)-1-(phenyl)ethylamino)-2-phenyl ethyl] imidazol-2-ylidene AgCl
  参考文献：
  名称：

  手性亚氨基和氨基咪唑鎓盐和螯合氨基-N-杂环卡宾钯(II)配合物的合成

  摘要：

  摘要 通过手性伯胺与1-(2-氧代-2-苯基-乙基)-咪唑盐在氯仿中的缩合，开发了一种新的手性亚氨基-咪唑盐制备方法。该反应得到立体选择性优于 95:5 的 (E)-亚氨基-咪唑鎓盐。亚胺的结构通过NMR分析确定。在 MeOH 中用 NaBH4 还原手性 (E)-亚氨基-咪唑鎓盐导致氨基-咪唑鎓盐作为非对映异构体的混合物，选择性范围为 84:16 至 90:10。在某些情况下，主要的非对映异构体可以通过结晶纯化，绝对构型由 X 射线衍射确定。螯合氨基-N-杂环卡宾二氯钯(II) 配合物通过相应的银(I) 配合物的形成和这些后者与双(乙腈)二氯钯的反应分两步获得。提出了顺式-二氯氨基-咪唑-2-亚基钯配合物的晶体结构细节，并证实了六元 Pd-金属环的形成。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.04.038
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 3-mesityl-1-[(2S)-2-((S)-1-(phenyl)ethylamino)-2-phenyl ethyl] imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  手性亚氨基和氨基咪唑鎓盐和螯合氨基-N-杂环卡宾钯(II)配合物的合成

  摘要：

  摘要 通过手性伯胺与1-(2-氧代-2-苯基-乙基)-咪唑盐在氯仿中的缩合，开发了一种新的手性亚氨基-咪唑盐制备方法。该反应得到立体选择性优于 95:5 的 (E)-亚氨基-咪唑鎓盐。亚胺的结构通过NMR分析确定。在 MeOH 中用 NaBH4 还原手性 (E)-亚氨基-咪唑鎓盐导致氨基-咪唑鎓盐作为非对映异构体的混合物，选择性范围为 84:16 至 90:10。在某些情况下，主要的非对映异构体可以通过结晶纯化，绝对构型由 X 射线衍射确定。螯合氨基-N-杂环卡宾二氯钯(II) 配合物通过相应的银(I) 配合物的形成和这些后者与双(乙腈)二氯钯的反应分两步获得。提出了顺式-二氯氨基-咪唑-2-亚基钯配合物的晶体结构细节，并证实了六元 Pd-金属环的形成。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.04.038