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2-amino-1-benzyl-5-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile | 1258319-29-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-1-benzyl-5-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
英文别名
2-Amino-1-benzyl-5-methylpyrrole-3-carbonitrile;2-amino-1-benzyl-5-methylpyrrole-3-carbonitrile
2-amino-1-benzyl-5-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile化学式
CAS
1258319-29-7
化学式
C13H13N3
mdl
——
分子量
211.266
InChiKey
MIANNPHNDVURNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(prop-2-ynyl)malononitrile苄胺zinc(II) perchlorate三苯基膦氯金 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以73%的产率得到2-amino-1-benzyl-5-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Gold(i)/Zn(ii) catalyzed tandem hydroamination/annulation reaction of 4-yne-nitriles
    摘要:
    在胺亲核试剂和由 Ph3PAuCl 和 Zn(ClO4)2 组成的协同操作催化剂体系存在下,4-戊炔腈的串联氢胺化-成环反应提供了一条有效的途径制备 2-氨基吡咯。两种区域异构体2-氨基吡咯以中等至良好的产率形成。
    DOI:
    10.1039/c0cc02357d
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文献信息

  • Gold(i)/Zn(ii) catalyzed tandem hydroamination/annulation reaction of 4-yne-nitriles
    作者:Ayhan S. Demir、Mustafa Emrullahoğlu、Kerem Buran
    DOI:10.1039/c0cc02357d
    日期:——
    The tandem hydroamination–annulation reaction of 4-pentyne-nitriles in the presence of amine nucleophiles and a cooperatively operating catalyst system, consisting of Ph3PAuCl and Zn(ClO4)2, provides an efficient route to 2-aminopyrroles. Two regioisomeric 2-aminopyrroles were formed in moderate to good yields.
    在胺亲核试剂和由 Ph3PAuCl 和 Zn(ClO4)2 组成的协同操作催化剂体系存在下,4-戊炔腈的串联氢胺化-成环反应提供了一条有效的途径制备 2-氨基吡咯。两种区域异构体2-氨基吡咯以中等至良好的产率形成。
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