摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N,N,N',N',N'',N'',N''',N'''-Octamethyl-penta-1,4-dien-1,1,5,5-tetramin | 23853-17-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N,N',N',N'',N'',N''',N'''-Octamethyl-penta-1,4-dien-1,1,5,5-tetramin
英文别名
1,1,5,5-Tetrakis-(dimethylamino)-1,4-pentadien;1-N,1-N,1-N',1-N',5-N,5-N,5-N',5-N'-octamethylpenta-1,4-diene-1,1,5,5-tetramine
N,N,N',N',N'',N'',N''',N'''-Octamethyl-penta-1,4-dien-1,1,5,5-tetramin化学式
CAS
23853-17-0
化学式
C13H28N4
mdl
——
分子量
240.392
InChiKey
SVEGJSXAUJWFEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    13
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Orthoamide 和 Iminiumsalze,IC。合成和反应 N,N,N',N',N''-五烷基-N''-[2-(N,N,N',N',N''-五烷基胍基)乙基]-胍盐
    摘要:
    摘要 双[双(二丁基氨基)亚甲基]肼 8 由 N,N,N',N'-四丁基氯甲脒氯化物 (4c) 和肼制备而成。溴将 8 转化为杂环胍盐 15a,以四苯基硼酸盐的形式分离。由 N,N,N',N'-四烷基氯甲脒氯化物和乙二胺制备二胍,将其烷基化得到二胍盐,从这些盐中可以通过阴离子复分解与四苯基硼酸盐-、碘化物-、六氟磷酸盐-、三氟甲磺酸盐-,双(三氟甲磺酰基)亚胺和三氰甲胺作为抗衡阴离子。化合物15和17b的结构由晶体结构分析证实。
    DOI:
    10.1515/znb-2019-0230
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Electrolytic oxidations of organic compounds. II. N,N-dimethylaminoalkenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00716a035
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The oxidative coupling reaction of vinylidinebisdialkylamines
    作者:Harold Weingarten、Janice S. Wager
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)88405-7
    日期:1969.1
  • Electrolytic oxidations of organic compounds. II. N,N-dimethylaminoalkenes
    作者:John M. Fritsch、Harold Weingarten、James Dennis Wilson
    DOI:10.1021/ja00716a035
    日期:1970.7
  • Orthoamide und Iminiumsalze, IC. Synthese und Reaktionen von <i>N,N,N′,N′,N′′-</i>Pentaalkyl-<i>N′′</i>-[2-(<i>N,N,N′,N′,N′′-</i>pentaalkylguanidinio)ethyl]-guanidiniumsalzen
    作者:Willi Kantlehner、Ioannis Tiritiris、Wolfgang Frey、Ralf Kreß
    DOI:10.1515/znb-2019-0230
    日期:2020.8.27
    Abstract Bis[bis(dibutylamino)methylen]hydrazine 8 is prepared from N,N,N′,N′-tetrabutylchloroformamidinium chloride (4c) and hydrazine. Bromine transforms 8 to the heterocyclic guanidinium salt 15a which is isolated as tetraphenylborate. From N,N,N′,N′-tetraalkylchloroformamidiniumchlorides and ethylendiamine the diguanidines are prepared which are alkylated to give diguanidinium salts, From these
    摘要 双[双(二丁基氨基)亚甲基]肼 8 由 N,N,N',N'-四丁基氯甲脒氯化物 (4c) 和肼制备而成。溴将 8 转化为杂环胍盐 15a,以四苯基硼酸盐的形式分离。由 N,N,N',N'-四烷基氯甲脒氯化物和乙二胺制备二胍,将其烷基化得到二胍盐,从这些盐中可以通过阴离子复分解与四苯基硼酸盐-、碘化物-、六氟磷酸盐-、三氟甲磺酸盐-,双(三氟甲磺酰基)亚胺和三氰甲胺作为抗衡阴离子。化合物15和17b的结构由晶体结构分析证实。
查看更多