4-(2-甲氧基乙基)-3,5-二甲基-1,2-恶唑 | 83467-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(2-甲氧基乙基)-3,5-二甲基-1,2-恶唑
• 中文别名: 戊酸,3-氨基-2,2,4-三甲基-
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-(2-methoxyethyl)isoxazole
• 英文别名: Isoxazole, 4-(2-methoxyethyl)-3,5-dimethyl-(9CI)；4-(2-methoxyethyl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole
• CAS: 83467-32-7
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• mdl: MFCD04038991
• 分子量: 155.197
• InChiKey: YCUJRWCTQCPADM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1,1-乙酰基环丙烷 在 硫酸羟胺 作用下， 以63%的产率得到4-(2-甲氧基乙基)-3,5-二甲基-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  重排和环化—XVI：1，1-二乙酰基环丙烷与肼和羟胺衍生物的开环反应，是β-X-乙基取代的吡唑和异恶唑的新颖合成

  摘要：

  1,1-二乙酰基环丙烷（1）与许多肼和羟胺衍生物的反应通过环丙烷开环进行，并引入外部亲核试剂（溶剂），得到3,5-二甲基吡唑的4-β-X-乙基衍生物和-异恶唑，这些杂环的新途径。这种环断裂在作为溶剂的水中特别平滑地发生。讨论了这种异常温和的亲核环丙烷开环的原理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80149-x

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC EGFR INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES D'EGFR DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2022271749A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I):or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供一种化合物，其结构式表示为(I)：或其药学上可接受的盐，用于治疗癌症。
• Rearrangements and cyclizations—XVI
  作者：Nikolai S. Zefirov、Sergei I. Kozhushkov、Tamara S. Kuznetsova

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80149-x

  日期：1982.1

  hydroxylamine derivatives proceed via cyclopropane ring opening with incorporation of external nucleophile (solvent) to give the 4-β-X-ethyl derivatives of 3,5-dimethylpyrazoles and -isoxazoles, a novel route to these heterocycles. This ring cleavage occurs especially smoothly in water as a solvent. A rationale for this unusually mild nucleophilic cyclopropane ring opening is discussed.

  1,1-二乙酰基环丙烷（1）与许多肼和羟胺衍生物的反应通过环丙烷开环进行，并引入外部亲核试剂（溶剂），得到3,5-二甲基吡唑的4-β-X-乙基衍生物和-异恶唑，这些杂环的新途径。这种环断裂在作为溶剂的水中特别平滑地发生。讨论了这种异常温和的亲核环丙烷开环的原理。