(6aR,7S,9aS,11S,13aS)-5-benzyloxy-2-(3-carboxy-1-oxopropyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-11-hydroxy-6a,7,10,10-tetramethyl-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole | 189186-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6aR,7S,9aS,11S,13aS)-5-benzyloxy-2-(3-carboxy-1-oxopropyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-11-hydroxy-6a,7,10,10-tetramethyl-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole
• 英文别名: 4-[(1S,13R,14S,17S,19S)-19-hydroxy-13,14,18,18-tetramethyl-10-phenylmethoxy-2-oxa-6-azapentacyclo[11.8.0.01,17.03,11.04,8]henicosa-3,8,10-trien-6-yl]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 189186-05-8
• 化学式: C₃₄H₄₃NO₆
• 分子量: 561.719
• InChiKey: BUWNEIPFHGEHIM-YJWNMALOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6aR,7S,9aS,11S,13aS)-5-benzyloxy-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-11-hydroxy-6a,7,10,10-tetramethyl-1H-benzo[8,8a][l]benzopyrano[2,3-e]isoindole 、 丁二酸酐 、 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 、 水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 46 mg (100%) of Compound (33c)的产率得到(6aR,7S,9aS,11S,13aS)-5-benzyloxy-2-(3-carboxy-1-oxopropyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-11-hydroxy-6a,7,10,10-tetramethyl-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole
  参考文献：
  名称：

  Sequiterpene derivatives having antiviral activity

  摘要：

  公式（I）的化合物：##STR1## 或其药学上可接受的盐或水合物，制备该化合物的方法，以及包含该化合物的具有抗病毒活性的制药组合物。

  公开号：

  US05876984A1