| 909576-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 909576-50-7
• 化学式: C₁₉H₂₅ClHgO₅
• 分子量: 569.447
• InChiKey: QYUNIVJAEOSVKN-AWJABYQMSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二硫化碳 、 sodium tetrahydroborate 、 萘 、 氧气 、 sodium 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内氧化共汞反应合成Salzmanolin双-四氢呋喃核

  摘要：

  摘要 Salzmanolin的bis-THF核心是从 d -葡萄糖为起始原料。在分子内的氧化汞作用之后，已经建立了立体选择性双THF环作为关键反应。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0702-y
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1-((3aR,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)pent-4-en-1-ol 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  分子内氧化共汞反应合成Salzmanolin双-四氢呋喃核

  摘要：

  摘要 Salzmanolin的bis-THF核心是从 d -葡萄糖为起始原料。在分子内的氧化汞作用之后，已经建立了立体选择性双THF环作为关键反应。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0702-y

文献信息

• Synthesis of bis-tetrahydrofuran core of salzmanolin using intramolecular oxymercuration reaction
  作者：Seetaram Mohapatra、Chittaranjan Bhanja、Subhendu Chakraborty、Sabita Nayak

  DOI：10.1007/s11164-012-0702-y

  日期：2013.3

  Abstract The bis-THF core of salzmanolin was commenced from d -glucose as starting material. Stereoselective bis-THF ring has been established following intramolecular oxymercuration as the key reaction. Graphical abstract

  摘要 Salzmanolin的bis-THF核心是从 d -葡萄糖为起始原料。在分子内的氧化汞作用之后，已经建立了立体选择性双THF环作为关键反应。 图形概要