1-苄基-4-(羟基(苯基)甲基)-1,4-二氢吡啶-3-甲酰胺 | 86668-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-4-(羟基(苯基)甲基)-1,4-二氢吡啶-3-甲酰胺
• 英文名称: 1-benzyl-4-(hydroxy(phenyl)methyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide
• CAS: 86668-15-7；86668-16-8；108395-56-8；108395-57-9
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: VLULPCONXQLSBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-(羟基(苯基)甲基)-1,4-二氢吡啶-3-甲酰胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  氧化还原光敏反应。十四。4-烷基化 NADH 模型的光化学，1-Benzyl-4-(1-羟烷基)-1,4-dihydronicotinamides

  摘要：

  研究了具有 R1R2C(OH) 作为取代基的 4-烷基化 1-苄基-1,4-二氢烟酰胺（1a-c）的光化学行为（a：R1=Ph 和 R2=H；b：R1=Ph 和 R2= CF3；c：R1=p-NC–C6H4 和 R2=H）。1a-c 的直接光解得到 R1R2CO 和二氢烟酰胺 (BNA) 片段的二聚体以及少量的 [C6H5CH(OH)]2，因此可以根据 R1R2(OH) 和 BNA 部分之间的均裂来解释. 在[Ru(bpy)3]2+-光敏反应中，表明1a-c+·作为关键中间体通过电子转移到激发态的[Ru(bpy)3]2+，发生键断裂得到R1R2CO 和 BNA。二聚体。然而，在 1c 的情况下，形成了 R1R2CH(OH)，这归因于 1c-· 的产物，该产物是通过从 [Ru(bpy)3]+ 到 1c 的电子转移形成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1801
• 作为产物：
  描述：

  1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺 、 苯甲醛 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以85%的产率得到1-苄基-4-(羟基(苯基)甲基)-1,4-二氢吡啶-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Redox-photosensitized reactions. 10. Formation of a novel type of adduct between an NADH model and carbonyl compounds by photosensitization using Ru(bpy)32+

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00165a037