1,3-Diphenyl-2-(3-methyl-5-isoxazolyl)-propan-1,3-dion | 102720-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-Diphenyl-2-(3-methyl-5-isoxazolyl)-propan-1,3-dion
• 英文别名: 2-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
• CAS: 102720-77-4
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₃
• 分子量: 305.333
• InChiKey: WQPYQEWKBLOSQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Diphenyl-2-(3-methyl-5-isoxazolyl)-propan-1,3-dion 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以92%的产率得到α-(3-Methyl-5-isoxazolyl)-1-phenyl-acetophenonoxim
  参考文献：
  名称：

  聚羰基甲基衍生物：2-（3-甲基-5-异恶唑基）-1-苯基乙酮的反应

  摘要：

  可由标题化合物 11 制备的 α-酰基或 α-氨基亚甲基-异恶唑衍生物 22a 和 27a 可转化为杂环取代的异恶唑 23、25 和 28。异恶唑衍生物 11、15 和 23 的氢解产生 1,3,5-三羰基衍生物 12、17 和 18 以及 24。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190310
• 作为产物：
  描述：

  (3-methyl-5-isoxazolyl)methyl phenyl ketone 、 苯甲酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以33%的产率得到1,3-Diphenyl-2-(3-methyl-5-isoxazolyl)-propan-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  聚羰基甲基衍生物：2-（3-甲基-5-异恶唑基）-1-苯基乙酮的反应

  摘要：

  可由标题化合物 11 制备的 α-酰基或 α-氨基亚甲基-异恶唑衍生物 22a 和 27a 可转化为杂环取代的异恶唑 23、25 和 28。异恶唑衍生物 11、15 和 23 的氢解产生 1,3,5-三羰基衍生物 12、17 和 18 以及 24。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190310

文献信息

• EIDEN, F.;PATZELT, G., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 3, 242-251
  作者：EIDEN, F.、PATZELT, G.

  DOI：——

  日期：——