(S)-2-((2S,3S)-2-(2-((S)-1-((S)-2-((S)-2-amino-5-guanidinopentanamido)-5-guanidinopentanoyl)-N-phenethylpyrrolidine-2-carboxamido)acetamido)-3-methylpentanamido)-4-methylpentanoic acid | 1286711-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (S)-2-((2S,3S)-2-(2-((S)-1-((S)-2-((S)-2-amino-5-guanidinopentanamido)-5-guanidinopentanoyl)-N-phenethylpyrrolidine-2-carboxamido)acetamido)-3-methylpentanamido)-4-methylpentanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]-(2-phenylethyl)amino]acetyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 1286711-35-0
• 化学式: C₃₉H₆₆N₁₂O₇
• 分子量: 815.029
• InChiKey: DZORUALHNFLLAP-KZECFEFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  320
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2,4-bisbenzyloxyphenyl)-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylate 在 三异丙基硅烷 、 水 、 三氟乙酸 、 苯酚 作用下， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-((2S,3S)-2-(2-((S)-1-((S)-2-((S)-2-amino-5-guanidinopentanamido)-5-guanidinopentanoyl)-N-phenethylpyrrolidine-2-carboxamido)acetamido)-3-methylpentanamido)-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  高强度和神经降压素受体2选择性神经降压素模拟物的发现。

  摘要：

  神经降压素受体亚型2（NTS2）参与调节强直性疼痛敏感性和精神疾病，因此被认为是极具吸引力的药理靶蛋白。旨在发现NTS2选择性配体，我们在本文描述的筛选命中的鉴定和结构变体导致高度有效的化学合成和选择性NTS2类型的肽-类肽杂合体3的神经降压素模拟物3A和3E -克结合有ñ - （4-羟苯乙基）甘氨酸亚结构表现出一位数纳摩尔亲和力（K i= 4.3-8.8 nM）和1900-12000倍于神经降压素受体亚型1（NTS1）的选择性。根据功能实验，受试化合物3a和3e - g表现出对组成型有丝分裂原激活的蛋白激酶（MAPK）活性的抑制作用，是内源性配体神经降压素逆激动剂活性的2.6-4.6倍。

  DOI：

  10.1021/jm200006c