(S)-3-(bromomethyl)-4-(2-furyl)butanoic acid | 1067080-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-3-(bromomethyl)-4-(2-furyl)butanoic acid
• CAS: 1067080-18-5
• 化学式: C₉H₁₁BrO₃
• 分子量: 247.089
• InChiKey: DPTNXAPPMJXESO-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(bromomethyl)-4-(2-furyl)butanoic acid 在 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 (S)-6-(bromomethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-4-one 、 (R)-6-(bromomethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型苯并呋喃酮衍生物的合成，结合亲和力和分子对接分析作为潜在的抗精神病药。

  摘要：

  精神分裂症的复杂病因促使研究人员开发氯氮平相关的多靶点策略来对抗其症状。在这里，我们描述了一系列新的6-氨基甲基苯并呋喃酮，旨在寻找对5-HT2和多巴胺受体具有平衡亲和力的新化学结构。通过对5-HT2A和D2受体的生物学和计算研究，我们确定了受体丝氨酸残基S3.36和S5.46是解释这些新化合物对这组受体的亲和力和选择性差异的分子关键。具体而言，这些化合物与这些关键残基建立一个或两个H键的能力似乎解释了它们亲和力的差异。此外，我们将化合物2（QF1004B）描述为阐明5-HT2C受体在介导抗精神病作用和代谢不良事件中的作用的工具。化合物16a（QF1018B）对D2和5-HT2A受体表现出中等至高亲和力，而5-HT2A / D2比可预测为非典型抗精神病药物。

  DOI：

  10.1021/jm800602w
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-[(2-furyl)methyl]-2,3,4,5-tetrahydrofuran-2-one 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 (S)-3-(bromomethyl)-4-(2-furyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型苯并呋喃酮衍生物的合成，结合亲和力和分子对接分析作为潜在的抗精神病药。

  摘要：

  精神分裂症的复杂病因促使研究人员开发氯氮平相关的多靶点策略来对抗其症状。在这里，我们描述了一系列新的6-氨基甲基苯并呋喃酮，旨在寻找对5-HT2和多巴胺受体具有平衡亲和力的新化学结构。通过对5-HT2A和D2受体的生物学和计算研究，我们确定了受体丝氨酸残基S3.36和S5.46是解释这些新化合物对这组受体的亲和力和选择性差异的分子关键。具体而言，这些化合物与这些关键残基建立一个或两个H键的能力似乎解释了它们亲和力的差异。此外，我们将化合物2（QF1004B）描述为阐明5-HT2C受体在介导抗精神病作用和代谢不良事件中的作用的工具。化合物16a（QF1018B）对D2和5-HT2A受体表现出中等至高亲和力，而5-HT2A / D2比可预测为非典型抗精神病药物。

  DOI：

  10.1021/jm800602w