1-(4-acetylphenyl)-3-(salicyldehydoxy)pyrrolidine-2,5-dione | 1415914-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-acetylphenyl)-3-(salicyldehydoxy)pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 2-((1-(4-acetylphenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)oxy)benzaldehyde；2-[1-(4-Acetylphenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]oxybenzaldehyde；2-[1-(4-acetylphenyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]oxybenzaldehyde
• CAS: 1415914-29-2
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₅
• 分子量: 337.332
• InChiKey: GZYBLPBUEIRSPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(4-acetylphenyl)-3-(salicyldehydoxy)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  N- （4-乙酰苯基）马来酰亚胺的芳香族醇容易迈克尔加成

  摘要：

  1-（4-乙酰基苯基）-3-芳氧基吡咯烷-2,5-二酮的一锅法，经济，有效的合成方法，一步一步即可完成，而且1-（4-乙酰基苯基）-吡咯-2的收率令人满意，5-二酮和芳香醇。所有化合物均通过物理，光谱和元素分析表征。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0932-z

文献信息

• In-vitro cytotoxicity, antioxidant, bleomycin-dependent DNA damage and immunomodulatory evaluation of 1-(4-acetylphenyl)-3-aryloxypyrrolidine-2, 5-dione based derivatives
  作者：Jigarkumar R. Patel、Bhaveshkumar D. Dhorajiya、Bharatkumar Z. Dholakiya、Farid A. Badria、Ahmed S. Ibrahim

  DOI：10.1007/s00044-014-0965-5

  日期：2014.8

  highest inhibitory antioxidant activity using ABTS methods. Compounds 5k, 5g, 5c, 5h, 5b, 5d, 5f, and 5j manifested the best protective effect against DNA damage induced by bleomycin. Moreover, an in-vitro cytotoxic activity evaluation of all synthesized compounds was against four cancer cell lines using 5-Fluorouracil as a standard anticancer drug.

  1-锅（1-乙酰-苯基）-3-芳氧基吡咯烷-2,5-二酮类衍生物5a-1的一锅，经济，有效的合成方法已经完成，一步合成1-（4-乙酰基苯基）的产率令人满意）-吡咯-2,5-二酮3和酚4a – l。所有化合物均通过物理，光谱和元素分析表征。生物测定的选择基于证明药物受体结合的概念。使用ABTS方法，化合物5g，5k，5h，5i，5a和5f表现出最高的抗氧化活性。化合物5k，5g，5c，5h，5b，5d，5f和5j对博来霉素诱导的DNA损伤表现出最佳的保护作用。此外，使用5-氟尿嘧啶作为标准抗癌药物，所有合成化合物的体外细胞毒性活性评估均针对四种癌细胞系。