2,2’,2’’-{[(1E,1’E,1’’E)-benzene-1,3,5-triyltris(ethene-2,1-diyl)]tris(benzene-4,1-diyl)}triacetic acid | 1580534-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,2’,2’’-{[(1E,1’E,1’’E)-benzene-1,3,5-triyltris(ethene-2,1-diyl)]tris(benzene-4,1-diyl)}triacetic acid
• 英文别名: 2,2',2''-{[(1E,1'E,1''E)-benzene-1,3,5-triyltris(ethene-2,1-diyl)]tris(benzene-4,1-diyl)}triacetic acid；chlopam；2,2',2''-((Benzene-1,3,5-triyltris(ethene-2,1-diyl))tris(benzene-4,1-diyl))triacetic acid；2-[4-[(E)-2-[3,5-bis[(E)-2-[4-(carboxymethyl)phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 1580534-34-4
• 化学式: C₃₆H₃₀O₆
• 分子量: 558.631
• InChiKey: PRQKNARLJGWJRQ-HNBPBLOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基苯乙酸 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 lithium hydroxide monohydrate 、 N-甲基二环己基胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,2’,2’’-{[(1E,1’E,1’’E)-benzene-1,3,5-triyltris(ethene-2,1-diyl)]tris(benzene-4,1-diyl)}triacetic acid
  参考文献：
  名称：

  旧染料的启示：Tris（1,2-二苯乙烯）化合物作为革兰氏阳性抗菌剂

  摘要：

  在这里，我们描述了基于二苯乙烯的化合物及其抗菌活性的制备及其构效关系的研究。两种具有羧酸部分的相关化合物对几种细菌菌株均表现出良好的活性，其中包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌MRSA（ATCC 33592和NCTC 10442）。化合物10对卡他莫拉菌最具活性，最小抑菌浓度（MIC）为0.12-0.25μgmL -1，对葡萄球菌属具有抑制作用。MIC范围为2–4μgmL -1。该衍生物17显示出具有0.06-0.25的MIC增加的活性微克毫升-1针对卡他莫拉菌和0.12–1对金黄色葡萄球菌spp。此活性水平类似于报道的金黄色葡萄球菌的抗生素（例如万古霉素）的MIC≤2.0μgmL -1和克林霉素的MIC≤0.5μgmL -1。作为毒性的指标，测试了17裂解绵羊红细胞的能力，并显示出较低的溶血活性。这样的结果突出了三（s）化合物作为提供进一步发展的合适性能的抗菌剂的价值。

  DOI：

  10.1002/chem.201303119

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF ARYL COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS ARYLE
  申请人：BOULOS & COOPER PHARMACEUTICALS PTY LTD

  公开号：WO2017027933A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  A method for the synthesis of a aryl compound of Formula (1). Formula (1)

  一种合成化合物公式为（1）的芳基化合物的方法。公式（1）：
• Synthesis of polyaryl substituted aryl compounds
  申请人：Boulos & Cooper Pharmaceuticals Pty Ltd

  公开号：US10793495B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  A method for the synthesis of a aryl compound of Formula (1). UT-W—R1)n   (1)

  一种合成式（1）芳基化合物的方法。 UT-W-R1)n (1)
• ANTIMICROBIAL COMPOUNDS
  申请人：Boulos Ramiz

  公开号：US20150189873A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  A compound for use as an antimicrobial having a formula (A).
• SYNTHESIS OF ARYL COMPOUNDS
  申请人：Boulos & Cooper Pharmaceuticals Pty Ltd

  公开号：US20180215687A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  A method for the synthesis of a aryl compound of Formula (1). Formula (1) UT-W—R 1 ) n (1)
• ANTIBIOTIC THERAPY
  申请人：Boulos & Cooper Pharmaceuticals Pty Ltd

  公开号：US20190328691A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention provides a composition comprising a combination of: (i) at least one aryl antibiotic comprising a compound having a structure selected from Group I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (ii) at least one antibiotic selected from the list comprising a penicillin or a derivative thereof, a cepham or a derivative thereof, vancomycin, linezolid, daptomycin and mupirocin.