(+)-cis-5-hexyl-7-(phenylsulfinyl)-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine | 1380414-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (+)-cis-5-hexyl-7-(phenylsulfinyl)-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine
• CAS: 1380414-67-4
• 化学式: C₂₀H₂₉NOS
• 分子量: 331.522
• InChiKey: JTHRATDWKGMEKH-IXFSTUDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-cis-5-hexyl-7-(phenylsulfinyl)-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 反应 6.0h， 生成 (+)-(5S,8aR)-5-hexyl-7-(phenylsulfonyl)-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  通过硫化物和亚砜的不对称氧化手性合成吲哚并核苷209D和167B

  摘要：

  通过消旋硫代取代的吲哚并咪唑不对称氧化为手性亚砜和砜，然后通过阮内镍还原，已经实现了吲哚并咪唑天然产物（-）-209D和（-）-167B及其对映体的手性合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.054
• 作为产物：
  描述：

  (5S,8aR)-5-hexyl-7-phenylsulfanyl-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine 在 对甲苯磺酸 、 titanium(IV) isopropylate 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.34h， 生成 (-)-(5R,8aS)-5-hexyl-7-(phenylsulfinyl)-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine 、 (+)-cis-5-hexyl-7-(phenylsulfinyl)-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  通过硫化物和亚砜的不对称氧化手性合成吲哚并核苷209D和167B

  摘要：

  通过消旋硫代取代的吲哚并咪唑不对称氧化为手性亚砜和砜，然后通过阮内镍还原，已经实现了吲哚并咪唑天然产物（-）-209D和（-）-167B及其对映体的手性合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.054