(3R,4S,5R,6R)-3,4-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-5-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(methoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl 2,2,2-trichloroacetimidate | 736968-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S,5R,6R)-3,4-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-5-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(methoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl 2,2,2-trichloroacetimidate
• CAS: 736968-83-5
• 化学式: C₅₇H₆₀Cl₃NO₁₁
• 分子量: 1041.46
• InChiKey: SUXLCOCIIFVNCF-MEAZYSEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.98
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  125.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl (2R,3R,4R)-4-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 、 (3R,4S,5R,6R)-3,4-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-5-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(methoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl 2,2,2-trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以13%的产率得到(2R,3R,4R)-4-Benzyloxy-N-benzyloxycarbonyl-2-(benzyloxymethyl)pyrrolidin-3-yl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-methoxy-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1589023B1
• 作为产物：
  描述：

  Allyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-methoxy-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-D-glucopyranoside 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到(3R,4S,5R,6R)-3,4-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-5-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(methoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl 2,2,2-trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1589023B1