di-tert-butyl 2,2'-(((((2,2'-((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-dihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diyl)bis(oxy))bis(acetyl))bis(azanediyl))bis(ethane-2,1-diyl))bis(azanediyl))bis(carbonyl))(2S,2'S)-bis(pyrrolidine-1-carboxylate) | 1614235-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 2,2'-(((((2,2'-((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-dihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diyl)bis(oxy))bis(acetyl))bis(azanediyl))bis(ethane-2,1-diyl))bis(azanediyl))bis(carbonyl))(2S,2'S)-bis(pyrrolidine-1-carboxylate)
• CAS: 1614235-67-4
• 化学式: C₇₂H₁₀₂N₆O₁₂
• 分子量: 1243.63
• InChiKey: BWFJYJHHQAFFGL-ATMVKLMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.99
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  234.4
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 2,2'-(((((2,2'-((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-dihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diyl)bis(oxy))bis(acetyl))bis(azanediyl))bis(ethane-2,1-diyl))bis(azanediyl))bis(carbonyl))(2S,2'S)-bis(pyrrolidine-1-carboxylate) 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以71%的产率得到(2S)-N-[2-[[2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-27-[2-oxo-2-[2-[[(2S)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino]ethylamino]ethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetyl]amino]ethyl]pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  杯中基于杯[4]芳烃的L-脯氨酸衍生物催化的直接对映选择性羟醛反应

  摘要：

  两种新型p -叔-butylcalix [4]芳烃基衍生自手性有机催化剂升-脯氨酸已被开发以催化在水环己酮和芳香醛之间的直接羟醛缩合反应。在最佳条件下，可获得高收率（最高95％），对映选择性（最高90％）和中等非对映选择性（最高65:35）。考虑到单一脯氨酸在水中的羟醛反应的催化效率低下，这些结果清楚地显示出化合物A的杯[4]芳烃的疏水部分的巨大作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.034
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tert-butyl-25,27 methoxycarbonylmethoxy-26,28-hydroxycalix[4]arene 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 di-tert-butyl 2,2'-(((((2,2'-((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-dihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diyl)bis(oxy))bis(acetyl))bis(azanediyl))bis(ethane-2,1-diyl))bis(azanediyl))bis(carbonyl))(2S,2'S)-bis(pyrrolidine-1-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  杯中基于杯[4]芳烃的L-脯氨酸衍生物催化的直接对映选择性羟醛反应

  摘要：

  两种新型p -叔-butylcalix [4]芳烃基衍生自手性有机催化剂升-脯氨酸已被开发以催化在水环己酮和芳香醛之间的直接羟醛缩合反应。在最佳条件下，可获得高收率（最高95％），对映选择性（最高90％）和中等非对映选择性（最高65:35）。考虑到单一脯氨酸在水中的羟醛反应的催化效率低下，这些结果清楚地显示出化合物A的杯[4]芳烃的疏水部分的巨大作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.034