methyl 4-{2,6-bis-[2-(2,5-dipropyloxy-4-{2-[2-(2-(S)-methylbutoxy)-3-(2-trimethylethynyl)-5-tert-butylphenyl]ethynyl}phenyl)ethynyl]-4-tert-butylphenoxy}-butyrate | 642487-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 4-{2,6-bis-[2-(2,5-dipropyloxy-4-{2-[2-(2-(S)-methylbutoxy)-3-(2-trimethylethynyl)-5-tert-butylphenyl]ethynyl}phenyl)ethynyl]-4-tert-butylphenoxy}-butyrate
• 英文别名: methyl 4-[4-tert-butyl-2,6-bis[2-[4-[2-[5-tert-butyl-2-[(2S)-2-methylbutoxy]-3-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl]-2,5-dipropoxyphenyl]ethynyl]phenoxy]butanoate
• CAS: 642487-03-4
• 化学式: C₈₇H₁₁₄O₉Si₂
• 分子量: 1360.03
• InChiKey: ZSPHFPRQWSQGSL-NTGUUYCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.97
• 重原子数：
  98
• 可旋转键数：
  41
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-{2,6-bis-[2-(2,5-dipropyloxy-4-{2-[2-(2-(S)-methylbutoxy)-3-(2-trimethylethynyl)-5-tert-butylphenyl]ethynyl}phenyl)ethynyl]-4-tert-butylphenoxy}-butyrate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以96%的产率得到methyl 4-{2,6-bis-[2-(2,5-dipropyloxy-4-{2-[2-(2-(S)-methylbutoxy)-3-ethynyl-5-tert-butylphenyl]ethynyl}phenyl)ethynyl]-4-tert-butylphenoxy}-butyrate
  参考文献：
  名称：

  具有环内羧酸基团的形状持久性大环化合物的合成

  摘要：

  描述了通过适当的双乙炔的分子间氧化Glaser偶联合成基于亚苯基-乙炔主链的形状持久性大环。该环含有两个环内羧酸甲酯，它们被水解得到游离的二酸。为了获得足够的溶解度，必须将额外的环内支链烷基连接到环上。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.045
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,1-二甲基乙基)-2,6-二碘苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 哌啶 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 methyl 4-{2,6-bis-[2-(2,5-dipropyloxy-4-{2-[2-(2-(S)-methylbutoxy)-3-(2-trimethylethynyl)-5-tert-butylphenyl]ethynyl}phenyl)ethynyl]-4-tert-butylphenoxy}-butyrate
  参考文献：
  名称：

  具有环内羧酸基团的形状持久性大环化合物的合成

  摘要：

  描述了通过适当的双乙炔的分子间氧化Glaser偶联合成基于亚苯基-乙炔主链的形状持久性大环。该环含有两个环内羧酸甲酯，它们被水解得到游离的二酸。为了获得足够的溶解度，必须将额外的环内支链烷基连接到环上。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.045