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5-acetamido-2-ethoxy-6-(1,2,3-trihydroxypropyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid | 1562663-18-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-acetamido-2-ethoxy-6-(1,2,3-trihydroxypropyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
英文别名
——
5-acetamido-2-ethoxy-6-(1,2,3-trihydroxypropyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid化学式
CAS
1562663-18-6
化学式
C13H21NO8
mdl
——
分子量
319.312
InChiKey
ANFHENATAGCNQA-VDWIVTDKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 IR-120 (H+ form) resin 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以78%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Ferrier Glycosylation Reaction Catalyzed by Bi(OTf)3-Montmorillonite K-10: Efficient Synthesis of 3,4-Unsaturated Sialic Acid Derivatives: Synthesis and Biological Evaluation as Inhibitors of Human Parainfluenza Virus Type 1
    摘要:
    The reaction of the 4,5-oxazoline derivative of sialic acid with various alcohols was effectively promoted by a catalytic amount of montmorillonite K-10 clay-supported Bi(OTf)(3) to produce a variety of 3,4-unsaturated sialic acids via the Ferrier glycosylation reaction in moderate yields. The deprotection of the isopropylidene group and hydrolysis of the ester group of 7a-g gave 4a-f, whose inhibitory activities against hPIV-1 sialidase were studied.
    DOI:
    10.3987/com-13-12861
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