4-(2-甲氧基苯基)嘧啶-2-胺 | 915070-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(2-甲氧基苯基)嘧啶-2-胺
• 英文名称: 4-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 915070-01-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• mdl: MFCD07381837
• 分子量: 201.228
• InChiKey: GMHGBRATJJXDOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲氧基苯基)嘧啶-2-胺 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-{[4-(2-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]amino}-4-morpholinyl-1-methylquinolin-2-(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-(嘧啶-2-基)香豆素-7-胺衍生物作为蛋白激酶抑制剂的制法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，包含如通式(I)所述的N‑(嘧啶‑2‑基)香豆素‑7‑胺衍生物。体外药效学试验证明，本发明涉及的化合物对CDK9激酶具有高选择性的抑制作用，可以应用于降低或抑制细胞中的CDK9激酶的活性。本发明还公开了该抑制剂的制备方法以及在CDK家族激酶介导的疾病，特别是过度增殖性疾病、病毒诱导的感染性疾病、心血管疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN112010844B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯嘧啶 、 2-甲氧基苯基硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到4-(2-甲氧基苯基)嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  N-(嘧啶-2-基)香豆素-7-胺衍生物作为蛋白激酶抑制剂的制法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，包含如通式(I)所述的N‑(嘧啶‑2‑基)香豆素‑7‑胺衍生物。体外药效学试验证明，本发明涉及的化合物对CDK9激酶具有高选择性的抑制作用，可以应用于降低或抑制细胞中的CDK9激酶的活性。本发明还公开了该抑制剂的制备方法以及在CDK家族激酶介导的疾病，特别是过度增殖性疾病、病毒诱导的感染性疾病、心血管疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN112010844B

文献信息

• Pyrimidine Derivatives As HSP90 Inhibitors
  申请人：Chessari Gianni

  公开号：US20090215777A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention provides a compound for use as an inhibitor of Hsp90, the compound having the formula (I): or salts, tautomers, solvates or N-oxides thereof; wherein: A is N or a group CR 3 ; R 1 is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring of 5 to 10 ring members of which up to two ring members may be heteroatoms selected from N, O and S and the remainder are carbon atoms, the carbocyclic or heterocyclic ring being optionally substituted by one or more substituent groups independently selected from R 10 ; and R 2 , R 3 and R 10 are as defined in the claims.

  该发明提供了一种化合物，用作Hsp90的抑制剂，该化合物具有以下式（I）：或其盐、互变异构体、溶剂合物或N-氧化物；其中：A为N或CR基团；R1为由5至10个环成员组成的单环或双环碳环或杂环，其中最多两个环成员可以是从N、O和S中选择的杂原子，其余为碳原子，碳环或杂环可以选择地被一个或多个取代基独立地选择自R10的取代基取代；而R2、R3和R10如权利要求中所定义。
• [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010138575A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G1, L1, R2, R3, n, p, Ar1, and Ar2 are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-IR are also disclosed.

  本文描述了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物，其中G1、L1、R2、R3、n、p、Ar1和Ar2在描述中有定义。还公开了制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的用于抑制IGF-IR等激酶的组合物。
• 蛋白激酶抑制剂及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN113549018A

  公开（公告）日：2021-10-26

  本发明公开了一种蛋白激酶抑制剂及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用。该蛋白激酶抑制剂的化合物结构如式(I)，该蛋白激酶抑制剂衍生物涉及所述蛋白激酶抑制剂的异构体、非对映异构体、对映异构体、互变异构体、溶剂化物、溶剂化物的盐、药学上可接受的盐或它们的混合物，该蛋白激酶抑制剂及其衍生物对蛋白激酶具有高效的抑制作用，可以降低或抑制细胞中蛋白激酶的活性，可用于制备治疗和/或预防过度增殖性疾病、病毒诱导的感染性疾病和/或心血管疾病药物，并且该类化合物合成方法简便，易操作。
• Discovery of coumarin derivatives as potent and selective cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) inhibitors with high antitumour activity
  作者：Junyu Xu、Hongmei Li、Xinren Wang、Jianhang Huang、Shuwen Li、Chenhe Liu、Ruinan Dong、Gaoyuan Zhu、Chunqi Duan、Fei Jiang、Yanmin Zhang、Yuqin Zhu、Tianyi Zhang、Yadong Chen、Weifang Tang、Tao Lu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112424

  日期：2020.8

  Specific inhibition of CDK9 is considered a promising strategy for developing effective anticancer therapeutics. However, most of the reported CDK9 inhibitors are still at an early stage of development and lack selectivity against other CDKs. Herein, we discovered coumarin derivative 30i as a potent CDK9 inhibitor with high selectivity (8300-fold over CDK7). Binding mode analysis illustrated that the substituent coumarin moiety is a critical group for CDK9 selectivity by occupying a flexible hinge/alpha D region, which is sterically hindered in other CDKs. Compound 30i showed excellent cellular antiproliferative activity, moderate pharmacokinetic property and low hERG inhibition. Moreover, 30i significantly induced tumour growth inhibition in a dose-dependent manner without causing an obvious loss of body weight in an MV4-11 xenograft mice model. Altogether, these results suggest that 30i may serve as a potential acute myeloid leukaemia (AML) therapeutics by selectively targeting CDK9. (C) 2020 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2049497A2

  公开（公告）日：2009-04-22