| 1533454-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1533454-34-0
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₈
• 分子量: 562.62
• InChiKey: OTECHGCDDKRFFE-ULOMTWAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-2-oxoindole-1-carboxylate 、 在 C₃₂H₂₈F₆N₄O₃ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  螺环戊烷生物毒素的对映选择性的有机催化迈克尔–迈克尔级联：四个连续的立体中心的控制。

  摘要：

  开发了一种有机催化的迈克尔-迈克尔级联反应，用于螺环戊烷生物辛酯的对映选择性构建，具有中等至良好的收率，具有良好的非对映选择性和出色的对映选择性。由双官能手性方酸酰胺催化剂催化的简单方法，可作为对映选择性构建具有四个连续手性中心的潜在生物生物辛酯的有力工具，其中两个是手性中心的螺全碳四元中心。

  DOI：

  10.1021/ol4034226

文献信息

• An Organocatalytic Michael–Michael Cascade for the Enantioselective Construction of Spirocyclopentane Bioxindoles: Control of Four Contiguous Stereocenters
  作者：Wangsheng Sun、Liang Hong、Gongming Zhu、Zilong Wang、Xiaojin Wei、Jingman Ni、Rui Wang

  DOI：10.1021/ol4034226

  日期：2014.1.17

  An organocatalytic Michael–Michael cascade for the enantioselective construction of spirocyclopentane bioxindoles was developed in moderate to good yield with good diastereoselectivities and excellent enantioselectivities. The straightforward process, catalyzed by a bifunctional chiral squaramide catalyst, serves as a powerful tool for the enantioselective construction of potentially biological bioxindoles

  开发了一种有机催化的迈克尔-迈克尔级联反应，用于螺环戊烷生物辛酯的对映选择性构建，具有中等至良好的收率，具有良好的非对映选择性和出色的对映选择性。由双官能手性方酸酰胺催化剂催化的简单方法，可作为对映选择性构建具有四个连续手性中心的潜在生物生物辛酯的有力工具，其中两个是手性中心的螺全碳四元中心。