3,4-bisphenyldithieno[2,3-b;3',2'-d]thiophene | 1494672-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 3,4-bisphenyldithieno[2,3-b;3',2'-d]thiophene
• 英文别名: 3,11-Diphenyl-5,7,9-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),3,10-tetraene；3,11-diphenyl-5,7,9-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),3,10-tetraene
• CAS: 1494672-60-4
• 化学式: C₂₀H₁₂S₃
• 分子量: 348.513
• InChiKey: FJAJLCHETOZPPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,4-bisphenyldithieno[2,3-b;3',2'-d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  3,4-二芳基二噻吩并[2,3-b;3',2'-d]噻吩的合成及性质

  摘要：

  已经合成了二噻吩并 [2,3-b;3',2'-d] 噻吩 (DTT)，在 3-和 4-碳上具有取代的苯基，使用 P4S10 应用 2,5-二酮闭环反应。循环伏安法研究表明，所有 DTT 的氧化电位都在 1.19 和 1.70 V 之间。计算计算显示 DTT 在 C2 位置的自由基自旋密度为正，而二聚体为负。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2013.774400

文献信息

• Syntheses and properties of 3,4-diaryldithieno [2,3-<i>b</i>;3′,2′-<i>d</i>]thiophenes
  作者：Sule Taskiran Cankaya、Asli Capan、Mehmet Emin Cinar、Ezgi Akin、Sebahat Topal、Turan Ozturk

  DOI：10.1080/17415993.2013.774400

  日期：2013.12.1

  Dithieno[2,3-b;3′,2′-d]thiophenes (DTT), having substituted phenyl groups at 3- and 4-carbons, have been synthesized, applying 2,5-diketone ring closure reaction using P4S10. Cyclic voltammetry studies indicated that all the DTTs had the oxidation potentials between 1.19 and 1.70 V. Computational calculations displayed positive radical spin densities at C2 positions for DTTs and negative for their

  已经合成了二噻吩并 [2,3-b;3',2'-d] 噻吩 (DTT)，在 3-和 4-碳上具有取代的苯基，使用 P4S10 应用 2,5-二酮闭环反应。循环伏安法研究表明，所有 DTT 的氧化电位都在 1.19 和 1.70 V 之间。计算计算显示 DTT 在 C2 位置的自由基自旋密度为正，而二聚体为负。图形概要