dodecyl-2-(4-benzyloxyphenyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)acetate | 622854-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: dodecyl-2-(4-benzyloxyphenyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)acetate
• CAS: 622854-16-4
• 化学式: C₃₂H₄₆O₅
• 分子量: 510.714
• InChiKey: GVNAJAMVAVQSLP-FLDQDSGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecyl-2-(4-benzyloxyphenyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)acetate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (+)-dodecyl-2-(4'-dodecyloxybiphenyl-4-carboxy)-phenyl-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel chiral dopants based on optically active p-substituted mandelic acids

  摘要：

  Novel esters of optically active p-substituted mandelic acids (+)-1 and (+)-2 were prepared by a convergent synthetic strategy in high enantiomeric excess (99% ee). The esters (+)-1 and (+)-2 induce helical macrostructures in the mesophases of achiral liquid-crystal materials, although neither exhibits mesorphism on its own. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00576-7
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dodecyl-2-(4-benzyloxyphenyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel chiral dopants based on optically active p-substituted mandelic acids

  摘要：

  Novel esters of optically active p-substituted mandelic acids (+)-1 and (+)-2 were prepared by a convergent synthetic strategy in high enantiomeric excess (99% ee). The esters (+)-1 and (+)-2 induce helical macrostructures in the mesophases of achiral liquid-crystal materials, although neither exhibits mesorphism on its own. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00576-7