(6-Methoxy-1,3,4,9,10,10a-hexahydro-2H-phenanthren-4a-yl)-methanol | 70472-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (6-Methoxy-1,3,4,9,10,10a-hexahydro-2H-phenanthren-4a-yl)-methanol
• CAS: 70472-93-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: PLAFHQIPHORTHZ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Methoxy-1,3,4,9,10,10a-hexahydro-2H-phenanthren-4a-yl)-methanol 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 7-Methoxy-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to the grayanotoxins and asebotoxins: A new construction of A, B, and C ring system of grayanotoxan.

  摘要：

  1, 2, 3, 4, 9, 10-六氢-6-甲氧基-1, 1, 4-三甲基苯并[f] 氮烯（15）是通过重排 2, 3, 3a, 4, 5, 9b-hexahydro-9b-(1-hydroxyethyl)-8-methoxy-3、14），而后者又是由烯烃苯并环丁烯（11）热分解后再用甲基锂处理得到的。六氢苯并唑烯（15）通过化合物 16-21 转化为 7-甲酰基甲基-1，2，3，3a，4，9，10，10a-八氢-6-甲氧基-1，1，4-三甲基苯 [f] 氮烯（1）。此外，还介绍了通过 1, 2, 3, 4, 4a, 9, 10, 10a-octahydro-4a-hydroxymethyl-6-methoxyphenanthrene (5) 的重排合成 1, 2, 3, 4, 10, 11-hexahydro-7-methoxy-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene (6)。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.152
• 作为产物：
  描述：

  6-Methoxy-1,3,4,9,10,10a-hexahydro-2H-phenanthrene-4a-carbaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (6-Methoxy-1,3,4,9,10,10a-hexahydro-2H-phenanthren-4a-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to the grayanotoxins and asebotoxins: A new construction of A, B, and C ring system of grayanotoxan.

  摘要：

  1, 2, 3, 4, 9, 10-六氢-6-甲氧基-1, 1, 4-三甲基苯并[f] 氮烯（15）是通过重排 2, 3, 3a, 4, 5, 9b-hexahydro-9b-(1-hydroxyethyl)-8-methoxy-3、14），而后者又是由烯烃苯并环丁烯（11）热分解后再用甲基锂处理得到的。六氢苯并唑烯（15）通过化合物 16-21 转化为 7-甲酰基甲基-1，2，3，3a，4，9，10，10a-八氢-6-甲氧基-1，1，4-三甲基苯 [f] 氮烯（1）。此外，还介绍了通过 1, 2, 3, 4, 4a, 9, 10, 10a-octahydro-4a-hydroxymethyl-6-methoxyphenanthrene (5) 的重排合成 1, 2, 3, 4, 10, 11-hexahydro-7-methoxy-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene (6)。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.152