N-(2-aminophenyl) pivalamide | 926245-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminophenyl) pivalamide
• 英文别名: N-(2-aminophenyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 926245-76-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• mdl: MFCD09050463
• 分子量: 192.261
• InChiKey: YQXFISPEFKSLIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminophenyl) pivalamide 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(2-叔丁基-1,3-噻唑-5-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过分子内噻-迈克尔策略轻松合成噻唑

  摘要：

  据报道，一种温和有效的合成取代噻唑的方法是通过一锅N-去甲硅烷基化，硫代酰化/氧硫代酰化/硫代硫酰化，然后进行噻-迈克尔环异构化。该方法通常适用于引入各种氧代和硫代官能团，包括脂族和芳族部分，尤其是在噻唑的C 2位。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.157
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(2-aminophenyl) pivalamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内噻-迈克尔策略轻松合成噻唑

  摘要：

  据报道，一种温和有效的合成取代噻唑的方法是通过一锅N-去甲硅烷基化，硫代酰化/氧硫代酰化/硫代硫酰化，然后进行噻-迈克尔环异构化。该方法通常适用于引入各种氧代和硫代官能团，包括脂族和芳族部分，尤其是在噻唑的C 2位。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.157

文献信息

• Pyridine Functionalized N-Heterocyclic Silane Complexes of Iridium and Rhodium–An Unexpected Change in Coordination
  作者：Felix Kaiser、Robert M. Reich、Eric Rivard、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00769

  日期：2018.1.8

  intraligand Si-H unit. With the iridium(I) center, the ligand acts as a tertiary amino-pyridine chelator, whereas coordination of rhodium(I) to the ligand occurs with arene π-complexation on an opposite side. The latter interaction yields an unprecedented, electronically induced, coordination change at the silicon center over a long spatial distance. The new iridium and rhodium compounds are of high

  合成了一种新型的吡啶官能化的N-杂环硅烷，具有作为配体的环境反应性，并通过NMR光谱进行了表征（1 H，13 C 1 H}，29Si），质谱，元素分析和X射线晶体学。该配体与铱和铑的鳕鱼前体（鳕鱼= 1,5-环辛二烯）反应，生成两种具有发散的和出乎意料的结合特性的新配合物。特别地，在配体内Si-H单元上没有发生氧化加成。在铱（I）中心，配体充当叔氨基吡啶螯合剂，而铑（I）与配体的配位则通过芳烃π络合物在另一侧发生。后者的相互作用在较长的空间距离上在硅中心产生了前所未有的，电子感应的配位变化。新的铱和铑化合物备受关注，因为它们在一个配合物中提供两个可能不同的反应位点，并且已知这类配合物可激活小分子，如二氢或硅烷。因此，该化合物是用于串联催化的有希望的候选物。此外，铑配合物可用于分子开关，传感器和类似应用。
• An Unexpected Formation of 2‐Arylbenzimidazoles from α,α‐Diiodo‐α’‐acetoxyketones and <i>o</i> ‐Phenylenediamines
  作者：Santu Sadhukhan、Swagata Mondal、Beeraiah Baire

  DOI：10.1002/ejoc.202101375

  日期：2022.2.11

  An unusual, stepwise, two-carbon fragmentation-based mechanistic pathway through domino amidation–aziridination–decarbonylation–I2-mediated aminative cyclization–oxidation has been unravelled for the reaction between α,α-diiodo-α’-acetoxyketones and o-phenylenediamine in the absence of any added reagents such as acids, catalysts or bases as oxidants.

  α,α-二碘-α'-乙酰氧基酮和邻苯二胺之间的反应通过多米诺酰胺化-氮丙啶化-脱羰-I 2介导的氨基环化-氧化的不寻常的、逐步的、基于双碳碎片的机制途径已被揭开。在没有任何添加试剂如酸、催化剂或碱作为氧化剂的情况下。
• AZAQUINOLINONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Duggan Mark E.

  公开号：US20100130540A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides compounds and methods for treating or preventing the development of a disease, disorder, or condition in a subject or patient.

  本发明提供了用于治疗或预防受试者或患者中疾病、疾患或状况发展的化合物和方法。
• Folding Patterns in a Family of Oligoamide Foldamers
  作者：Minna Kortelainen、Aku Suhonen、Andrea Hamza、Imre Pápai、Elisa Nauha、Sanna Yliniemelä-Sipari、Maija Nissinen、Petri M. Pihko

  DOI：10.1002/chem.201406521

  日期：2015.6.22

  aryl–aryl interactions. In the solid state, the foldamers adopted either the globular @‐type fold or the more extended S‐type conformers, which were very similar to those foldamers obtained computationally. In some cases, the same foldamer molecule could even crystallize into two different folding patterns, thus confirming that the different folding patterns are very close in energy in spite of their

  合成了一系列小的，不对称的吡啶-2,6-二羧基酰胺低聚酰胺折叠剂，它们在末端基团上具有不同的长度和取代基，以研究其构象性质和折叠模式。@型折叠模式类似于酶的氧阴离子孔基序，但也可以表征几种其他的折叠模式。计算研究表明，稳定性几乎相等的几种替代构象异构体。这些折叠模式在分子内氢键模式和芳基-芳基相互作用方面互不相同。在固态状态下，折叠器采用球状@型折叠或扩展的S型构象，这与通过计算获得的折叠器非常相似。在某些情况下，相同的折叠分子甚至可以结晶成两种不同的折叠模式，从而证实尽管形状完全不同，但不同的折叠模式在能量上却非常接近。最后，在液态下观察到的NOE相互作用的最佳匹配是一个构象，该构象与计算得出的螺旋型折叠相匹配。
• QUINOLINONE FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SYNUCLEINOPATHIES AND OTHER INDICATIONS
  申请人：Lansbury, JR. Peter T.

  公开号：US20090253655A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Novel quinolinone farnesyl transferase inhibitors are provided. These new compounds are useful in the treatment or prevention of synucleinopathies, such as Parkinson's Disease, Diffuse Lewy Body Disease, multiple system atrophy, and disorders of brain iron concentration including pantothenate kinase-associated neurodegeneration (e.g., PANK1), or other neurodegenerative/neurological diseases. Provided compounds are also useful in the treatment of proliferative diseases such as cancer, and in the treatment of neurological diseases, such as cognitive impairment, depression, and anxiety. The treatment including administering to a subject a therapeutically effective amount of an inventive farnesyl transferase inhibitor compound.

  提供了新型喹诺酮法尼西基转移酶抑制剂。这些新化合物在治疗或预防突触核蛋白病（如帕金森病、弥漫性莱维小体病、多系统萎缩和脑铁浓度紊乱疾病，包括泛酰辅酶A激酶相关的神经退行性疾病（例如PANK1）或其他神经退行性/神经系统疾病方面具有用处。提供的化合物还可用于治疗癌症等增生性疾病，以及治疗认知障碍、抑郁症和焦虑等神经系统疾病。治疗包括向受试者施用一种创新的法尼西基转移酶抑制剂化合物的治疗有效剂量。