(2E,4Z,9E)-6-Ethyl-4-trimethylsilanyl-undeca-2,4,9-trienedioic acid 1-tert-butyl ester 11-ethyl ester | 97752-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4Z,9E)-6-Ethyl-4-trimethylsilanyl-undeca-2,4,9-trienedioic acid 1-tert-butyl ester 11-ethyl ester
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 11-O-ethyl (2E,4Z,9E)-6-ethyl-4-trimethylsilylundeca-2,4,9-trienedioate
• CAS: 97752-11-9
• 化学式: C₂₂H₃₈O₄Si
• 分子量: 394.627
• InChiKey: DUKJFPLMWSLYGN-RFMBMCJVSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4Z,9E)-6-Ethyl-4-trimethylsilanyl-undeca-2,4,9-trienedioic acid 1-tert-butyl ester 11-ethyl ester 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以85%的产率得到(1R,3aR,4R,5R,7aS)-1-Ethyl-7-trimethylsilanyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4,5-dicarboxylic acid 5-tert-butyl ester 4-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrol in the intramolecular Diels-Alder reaction. 7. Use of the trimethylsilyl group as a removable stereocontrol element to provide greatly enhanced levels of diastereoselection

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00218a040
• 作为产物：
  描述：

  在 重铬酸吡啶 、 氢氟酸 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 (2E,4Z,9E)-6-Ethyl-4-trimethylsilanyl-undeca-2,4,9-trienedioic acid 1-tert-butyl ester 11-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrol in the intramolecular Diels-Alder reaction. 7. Use of the trimethylsilyl group as a removable stereocontrol element to provide greatly enhanced levels of diastereoselection

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00218a040

文献信息

• BOECKMAN, R. K. ,, JR.;BARTA, T. E., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 18, 3421-3423
  作者：BOECKMAN, R. K. ,, JR.、BARTA, T. E.

  DOI：——

  日期：——