Ethyl 1-ethyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1433997-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Ethyl 1-ethyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-ethyl-2-methylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1433997-39-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: UDBPZOVXLYAGEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 哌啶 、 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Ethyl 1-ethyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过乙酰环化从乙酰乙酸乙酯高效合成1,2,3-三取代的吡咯

  摘要：

  通过一锅两步反应合成1,2,3-三取代的吡咯的一种新颖而有效的方法已经被开发出来。一系列β-烯氨基酯的碘环化，然后进行脱氢碘化作用，导致形成相应的吡咯。这种方法可轻松获得各种1,2,3-三取代的吡咯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.094

文献信息

• An efficient and convenient synthesis of 1,2,3-trisubstituted pyrroles via iodocyclization from ethyl acetoacetate
  作者：Pengfei Xu、Kunzhu Huang、Zhiguo Liu、Ming Zhou、Wenbin Zeng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.094

  日期：2013.6

  A novel and efficient methodology for the synthesis of 1,2,3-trisubstituted pyrroles by one-pot two-step reaction has been developed. The iodocyclization of a series of β-enamino esters followed by dehydroiodination, led to the formation of corresponding pyrroles. This approach provides an easy access to a wide range of 1,2,3-trisubstituted pyrroles.

  通过一锅两步反应合成1,2,3-三取代的吡咯的一种新颖而有效的方法已经被开发出来。一系列β-烯氨基酯的碘环化，然后进行脱氢碘化作用，导致形成相应的吡咯。这种方法可轻松获得各种1,2,3-三取代的吡咯。