(R)-ethyl 5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-phenylpentanoate | 212560-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-ethyl 5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-phenylpentanoate
• 英文别名: ethyl (5R)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-phenylpentanoate
• CAS: 212560-68-4
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄
• 分子量: 321.417
• InChiKey: IOVFMGSLWQSJFA-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-ethyl 5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-phenylpentanoate 在 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (R)-6-phenylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and applications of nonracemic β-amino aldehydes to the asymmetric synthesis of piperdines: (+)-dihydropinidine

  摘要：

  New methodology for the enantioselective synthesis of stable;N-protected beta-amino aldehydes 5 and 6, and their application to the asymmetric synthesis of (+)-2-phenylpiperdine (11) and (+)-dihydropinidine (14) is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01223-4
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E,5R)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-phenylpent-2-enoate 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到(R)-ethyl 5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and applications of nonracemic β-amino aldehydes to the asymmetric synthesis of piperdines: (+)-dihydropinidine

  摘要：

  New methodology for the enantioselective synthesis of stable;N-protected beta-amino aldehydes 5 and 6, and their application to the asymmetric synthesis of (+)-2-phenylpiperdine (11) and (+)-dihydropinidine (14) is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01223-4

文献信息

• SUBSTITUTED DIHYDROPYRROLOPYRAZOLE COMPOUND
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP3214086B1

  公开（公告）日：2021-09-22