3-[3,5-Dimethyl-4-[3-(5-propyl-1,2-oxazol-3-yl)propoxy]phenyl]-5-methyl-1,2,4-oxadiazole | 1449695-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[3,5-Dimethyl-4-[3-(5-propyl-1,2-oxazol-3-yl)propoxy]phenyl]-5-methyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-[3,5-dimethyl-4-[3-(5-propyl-1,2-oxazol-3-yl)propoxy]phenyl]-5-methyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1449695-55-9
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₃
• 分子量: 355.437
• InChiKey: RHBNPABGPBKMSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 亚磷酸三苯酯 、 Zeise's dimer 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-[3,5-Dimethyl-4-[3-(5-propyl-1,2-oxazol-3-yl)propoxy]phenyl]-5-methyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  通过卡宾中间体进行的 铂催化环化：异恶唑的互补位置异构体的合成†

  摘要：

  描述了区域异构异恶唑的新颖合成。使用催化铂，炔丙基N-羟基氨基甲酸酯和N-烷氧基羰基氨基醚都可以被环化以形成差异取代的异恶唑。已经开发出解决催化歧管特定方面的反应条件。提出了涉及Pt-卡宾中间体的独特机理，氘标记研究证实了这一假说。抗鼻病毒类似物的合成突显了这种对异恶唑的区域互补方法，说明了该科学与药物化学的相关性。

  DOI：

  10.1039/c2sc21671j

文献信息

• Platinum-catalyzed cyclizations viacarbene intermediates: syntheses of complementary positional isomers of isoxazoles
  作者：Paul A. Allegretti、Eric M. Ferreira

  DOI：10.1039/c2sc21671j

  日期：——

  A novel synthesis of regioisomeric isoxazoles is described. Using catalytic platinum, both propargylic N-hydroxycarbamates and N-alkoxycarbonyl amino ethers can be cyclized to form differentially substituted isoxazoles. Reaction conditions are developed that address specific aspects of the catalytic manifold. A unique mechanism involving a Pt-carbene intermediate is proposed, and deuterium labeling

  描述了区域异构异恶唑的新颖合成。使用催化铂，炔丙基N-羟基氨基甲酸酯和N-烷氧基羰基氨基醚都可以被环化以形成差异取代的异恶唑。已经开发出解决催化歧管特定方面的反应条件。提出了涉及Pt-卡宾中间体的独特机理，氘标记研究证实了这一假说。抗鼻病毒类似物的合成突显了这种对异恶唑的区域互补方法，说明了该科学与药物化学的相关性。