7-syn-Brom-7-anti-methylnorbornen | 14025-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 英文名称: 7-syn-Brom-7-anti-methylnorbornen
• 英文别名: syn-7-bromo-7-methylnorbornene；syn-7-Brom-7-methyl-norbornen
• CAS: 14025-97-9；86970-70-9
• 化学式: C₈H₁₁Br
• 分子量: 187.079
• InChiKey: DZDIXIJVMOHGDB-DHBOJHSNSA-N

物化性质

• 沸点：
  64 °C
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-syn-Brom-7-anti-methylnorbornen 生成
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic semidiones. XXV. Bicyclo[n.2.1]alkane-2,3-semidiones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00830a012
• 作为产物：
  描述：

  7,7-dibromobicyclo<4.1.0>hept-2-ene 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 生成 7-syn-Brom-7-anti-methylnorbornen
  参考文献：
  名称：

  宝石-二卤代环丙烷的化学反应-VI：环戊二烯和富勒烯的新型合成方法

  摘要：

  1，1-二溴-2-乙烯基环丙烷衍生物与MeLi的反应生成环戊二烯作为主要产物以及少量的烯丙基化合物（表1）。通过相同的反应，除一种情况外，2,2,2'，2'-四溴二环丙基衍生物仅产生少量的二烯；唯一的例外是由2,2,2'，2'-四溴-3,3,3'，3'-四甲基双环丙基仅形成2,7-二甲基-2,3,5,6-辛酸（XIII） （十二）。从另外两个反应中，主要产物分别鉴定为2，6-二甲基富勒烯（XVI）和1，2-二甲基富勒烯（XVIII）。讨论了导致环状化合物重排的可能机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85060-9

文献信息

• Temperature dependence of carbene-carbene rearrangements. A new method for the generation of carbenes
  作者：Udo H. Brinker、Joachim Ritzer

  DOI：10.1021/ja00398a052

  日期：1981.4