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(3Z,5E)-4-hydroxy-6-(4-methoxyphenyl)hexa-3,5-dien-2-one
(3Z,5E)-4-hydroxy-6-(4-methoxyphenyl)hexa-3,5-dien-2-one | 117930-28-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3Z,5E)-4-hydroxy-6-(4-methoxyphenyl)hexa-3,5-dien-2-one
英文别名
——
CAS
117930-28-6
化学式
C
13
H
14
O
3
mdl
——
分子量
218.252
InChiKey
YFAQXWZQFFGKOD-MCONIOEYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
16
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
对硝基苯甲醛
、
(3Z,5E)-4-hydroxy-6-(4-methoxyphenyl)hexa-3,5-dien-2-one
在 boron trioxide 、
三丁基硼
、
正丁胺
作用下, 生成 (1E,4Z,6E)-5-Hydroxy-7-(4-methoxy-phenyl)-1-(4-nitro-phenyl)-hepta-1,4,6-trien-3-one
参考文献:
名称:
Mann, Gerhard; Beyer, Lothar; Arrieta, Antonio, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 5, p. 172 - 173
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-甲氧基苯甲醛
、
乙酰丙酮
在 boron trioxide 、
硼酸三丁酯
、
正丁胺
作用下, 反应 5.0h, 以50%的产率得到(3Z,5E)-4-hydroxy-6-(4-methoxyphenyl)hexa-3,5-dien-2-one
参考文献:
名称:
组蛋白衍生物钯(II)配合物的合成,表征,DNA / BSA相互作用和体外细胞毒性研究
摘要:
十三新颖钯(II)通式的配合物[钯(联吡啶)(ø,ö '-dkt)](PF 6),(其中,联吡啶是2,2'-联吡啶和ø,ö '-dkt就是β-已经通过涉及自发形成相应的二酮酸酯支架的金属-配体配位方法制备了二酮酸酯配体组胺或其衍生物)。所获得的钯(II)配合物已经通过NMR光谱,ESI-质谱和元素分析进行了表征。细胞毒性分析表明,大多数获得的钯(II)配合物在三种人类癌细胞系中均显示出有希望的生长抑制作用。流式细胞仪分析显示复杂的3e可能会促进细胞内活性氧(ROS)积累并导致癌细胞死亡。N-乙酰基-L-半胱氨酸(NAC)抑制HeLa细胞中ROS积累和挽救细胞活力,表明ROS产生的增加与复合物3e的细胞毒性之间可能存在联系。流式细胞仪分析还显示复合物3e导致细胞周期停滞在G2 / M期并破坏了线粒体膜电位,促进了ROS的生成并导致肿瘤细胞凋亡。复杂3e的相互作用牛胸腺DNA(CT-DNA
DOI:
10.1016/j.jinorgbio.2019.110857
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