(4aR,6R,7R,8aR)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-phenyl-6-(2,2,2-trichloro-1-iminoethoxy)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl benzoate | 649554-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (4aR,6R,7R,8aR)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-phenyl-6-(2,2,2-trichloro-1-iminoethoxy)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl benzoate
• 英文别名: 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate；O-[2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(t-butyldimethylsilyl)]-α-D-glycopyranosyl trichloroacetimidate
• CAS: 649554-90-5
• 化学式: C₂₈H₃₄Cl₃NO₇Si
• 分子量: 631.025
• InChiKey: JEXSYODIZUOYGN-FKULMBCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6R,7R,8aR)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-phenyl-6-(2,2,2-trichloro-1-iminoethoxy)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl benzoate 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.75h， 生成 C₅₆H₅₂O₁₄S
  参考文献：
  名称：

  [EN] VACCINES AGAINST STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SEROTYPE 8
  [FR] VACCINS CONTRE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SÉROTYPE 8

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的合成糖苷，与肺炎链球菌8型蒽聚糖有关，以及它们的结合物，以及利用所述糖苷和结合物在人类和/或动物宿主中引发保护性免疫反应。此外，一般式（I）的合成糖苷结构可用作免疫学检测中的标记，用于检测针对肺炎链球菌细菌的抗体。

  公开号：

  WO2016046420A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,6-O-benzylidene-2-O-benzoyl-3-O-t-butyldimethylsilyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 (4aR,6R,7R,8aR)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-phenyl-6-(2,2,2-trichloro-1-iminoethoxy)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种由硫糖苷制备具有游离C-2羟基的糖苷的有效方法

  摘要：

  已经开发了一种新的有效方法，其通过在4，6-亚苄基保护的硫代糖苷的水解过程中发生的1，2-酰基迁移来产生具有游离C-2羟基的糖苷。酰基转移产物允许进一步加工。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.230

文献信息

• [EN] PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE-PROTEIN CONJUGATE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DE CONJUGUÉ POLYSACCHARIDE PNEUMOCOCCIQUE-PROTÉINE
  申请人：MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WSS E V

  公开号：WO2017220753A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to immunogenic compositions comprising a conjugate of a saccharide from Streptococcus pneumoniae serotype 8 and a carrier protein, and a mixture consisting of capsular polysaccharides from Streptococcus pneumoniae serotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F and 23F individually conjugated to CRM197 carrier protein, or a mixture consisting of capsular polysaccharides from Streptococcus pneumoniae serotypes 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F and 23F individually conjugated to a carrier protein, wherein the capsular polysaccharides from Streptococcus pneumoniae serotypes 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, and 23F are individually conjugated to protein D, the capsular polysaccharide from Streptococcus pneumoniae serotype 18C is conjugated to tetanus toxoid and the capsular polysaccharide from Streptococcus pneumoniae serotype 19F is conjugated to diphtheria toxoid. Said compositions are useful for the prevention and/or treatment of diseases caused by Streptococcus pneumoniae.

  本发明涉及包含链球菌肺炎8型的糖类与载体蛋白的结合物的免疫原组合物，以及由链球菌肺炎1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F型的胶囊多糖组成的混合物，分别与CRM197载体蛋白共轭，或由链球菌肺炎1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F型的胶囊多糖组成的混合物，分别与载体蛋白共轭，其中链球菌肺炎1、4、5、6B、7F、9V、14和23F型的胶囊多糖分别与蛋白D共轭，链球菌肺炎18C型的胶囊多糖与破伤风类毒素结合，链球菌肺炎19F型的胶囊多糖与白喉类毒素结合。该组合物对预防和/或治疗由链球菌肺炎引起的疾病有用。
• Method for synthesis of beta glucans
  申请人：Ensley E. Harry

  公开号：US20060084630A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention provides a method for forming P-glucoside linkages in carbohydrate polymers, particularly synthetic glucan molecules, by attaching a protecting group to the C2 position of a glucoside donor. The protecting group of the invention stabilizes the dioxolenium ion and prevents orthoester formation to promote the β linkage and inhibit the undesirable a linkage. One such protecting group is 4-acetoxy-2,2-dimethylbutanoyl chloride.

  该发明提供了一种在碳水化合物聚合物中形成P-葡萄糖苷键的方法，特别是合成葡聚糖分子，方法是通过将保护基附加到葡萄糖供体的C2位置。该发明的保护基稳定了二氧杂环离子，并防止了正交酯形成，以促进β键和抑制不良的α键。其中一种这样的保护基是4-乙酰氧基-2,2-二甲基丁酰氯。
• Synthesis of the β-1,3-glucan, laminarahexaose: NMR and conformational studies
  作者：Kai-For Mo、Huiqing Li、Joel T. Mague、Harry E. Ensley

  DOI：10.1016/j.carres.2008.12.014

  日期：2009.3

  The synthesis of laminarahexaose is described. NMR studies of several of the intermediates leading to the beta-1,3-glucan show anomalously small coupling constants for some of the C-1 hydrogens. An X-ray structure for the protected hexasaccharide shows that the small coupling constants are due to some of the glucopyranose rings adopting a twist-boat conformation. The X-ray studies also explain other

  描述了层花生六糖的合成。某些导致β-1,3-葡聚糖的中间体的NMR研究表明，对于某些C-1氢，其反常常数很小。受保护的六糖的X射线结构表明，较小的偶联常数是由于某些吡喃葡萄糖环采用扭曲舟构型所致。X射线研究还解释了其他意外的NMR观察结果。