2-[(7R,9R)-10-benzyl-9-methyl-5,5-dioxo-8,9-dihydro-7H-pyrido[1,2-b][1,2]benzothiazol-7-yl]-1-(3-bromophenyl)ethanone | 1279124-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(7R,9R)-10-benzyl-9-methyl-5,5-dioxo-8,9-dihydro-7H-pyrido[1,2-b][1,2]benzothiazol-7-yl]-1-(3-bromophenyl)ethanone
• CAS: 1279124-73-0
• 化学式: C₂₇H₂₄BrNO₃S
• 分子量: 522.462
• InChiKey: XQUXEUFHYOLQPB-XMSQKQJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以90%的产率得到2-[(7R,9R)-10-benzyl-9-methyl-5,5-dioxo-8,9-dihydro-7H-pyrido[1,2-b][1,2]benzothiazol-7-yl]-1-(3-bromophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  环状N-磺酰亚胺在α，β-不饱和醛上的直接不对称迈克尔加成

  摘要：

  反应性的逆转：通过手性亚胺鎓催化作用，已开发出化学选择性的将环状N-磺酰亚胺直接不对称Michael加成到α，β-不饱和醛上。亚胺基团的串联碱催化互变异构/迈克尔加合物的半胱氨酸形成/脱羟基过程可有效地提供有价值的三环哌啶衍生物，具有中等至出色的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201002592