BOC-Ser(-Bzl)-Tyr(-Bzl)-D-Ala-Leu-OMe | 63769-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: BOC-Ser(-Bzl)-Tyr(-Bzl)-D-Ala-Leu-OMe
• 英文别名: Nα-t-Butoxycarbonyl-O-benzyl-L-seryl-O-benzyl-L-tyrosyl-D-alanyl-L-leucine methyl ester；Nalpha-t-Butoxycarbonyl-O-benzyl-L-seryl-O-benzyl-L-tyrosyl-D-alanyl-L-leucine methyl ester；methyl (2S)-4-methyl-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylmethoxypropanoyl]amino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]pentanoate
• CAS: 63769-10-8
• 化学式: C₄₁H₅₄N₄O₉
• 分子量: 746.901
• InChiKey: BXGALXNBJGDCHK-FXLHSRMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-benzyl-L-tyrosyl-D-alanyl-L-leucine methyl ester 、 O-Benzyl-L-tyrosyl-D-alanyl-L-leucine methyl ester trifluoroacetic acid salt 、 N-BOC-O-苄基-L-丝氨酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 甲醇 、 methanol-ether 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 BOC-Ser(-Bzl)-Tyr(-Bzl)-D-Ala-Leu-OMe
  参考文献：
  名称：

  New pentapeptides and methods for their production

  摘要：

  具有以下式子的新五肽：X-R-Ser-(苄基)-Tyr(苄基)-R.sup.1-Y，其中X为叔丁氧羰基或苄氧羰基，R为单个氨基酸片段或二肽片段，使用从Aze、His(苄基)和Trp组成的氨基酸；R.sup.1为单个氨基酸片段或二肽片段，使用从Ala、Leu和Pro组成的氨基酸，Y为低烷氧基、肼基、氨基、低烷基氨基或二（低烷基）氨基，前提是当R和R.sup.1结合时，氨基酸单元的总数为三。

  公开号：

  US04043994A1

文献信息

• Hexapeptides and methods for their production
  申请人：Parke, Davis & Company

  公开号：US04087418A1

  公开（公告）日：1978-05-02

  New hexapeptides having the formula X-Ser(benzyl)-Tyr(benzyl)-Ala-Leu-Arg-Pro-Y wherein X is t-butoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl and Y is lower alkoxy, amino, lower alkylamino or di(lower alkyl)amino.

  新的六肽具有以下公式：X-Ser（苄基）-Tyr（苄基）-Ala-Leu-Arg-Pro-Y，其中X为叔丁氧羰基或苄氧羰基，Y为低级烷氧基、氨基、低级烷基氨基或二（低级烷基）氨基。