3,5-dimethyl-4-hexylisoxazole | 81022-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-hexylisoxazole
• 英文别名: 4-Hexyl-3,5-dimethyl-1,2-oxazole
• CAS: 81022-93-7
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: JPJXTAJBUCRXRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl-4-(1-hexynyl)isoxazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到3,5-dimethyl-4-hexylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Yamanaka, Hiroshi; Shiraiwa, Masafumi; Sakamoto, Takao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 12, p. 3548 - 3553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted imidazo[1,2-a]pyrazines as luciferase substrates
  申请人：PROMEGA CORPORATION

  公开号：US10308975B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  Described are substituted imidazo[1,2-a]pyrazine compounds, which are coelenterazine analogs, kits comprising the compounds, and methods of using the compounds for the detection of luminescence in luciferase-based assays. Also described are methods for making the compounds, such as a method using aminopyrazine acetophosphonates as synthesis intermediates.

  描述了取代的咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物（属于腔肠素类似物）、包含这些化合物的试剂盒以及使用这些化合物检测基于荧光素酶的测定中发光的方法。此外还描述了制造这些化合物的方法，例如使用氨基吡嗪乙酰膦酸盐作为合成中间体的方法。
• Substituted pyridinones as bromodomain inhibitors
  申请人：Zenith Epigenetics Ltd.

  公开号：US10710992B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The present disclosure relates to substituted pyridinones, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及取代的吡啶酮，这些吡啶酮可通过与溴结构域结合来抑制 BET 蛋白的功能，并可用于治疗。
• SUBSTITUTED PYRIDINONES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Zenith Epigenetics Ltd.

  公开号：US20170320866A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present disclosure relates to substituted pyridinones, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.
• COELENTERAZINE ANALOGUES
  申请人：PROMEGA CORPORATION

  公开号：US20180223330A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  Described are coelenterazine analogues, methods for making the analogues, kits comprising the analogues, and methods of using the compounds for the detection of luminescence in luciferase-based assays.