bis<3-tert-butyl-5-(N-oxy-tert-butylamino)phenyl>nitroxide | 133817-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: bis<3-tert-butyl-5-(N-oxy-tert-butylamino)phenyl>nitroxide
• 英文别名: bis[3-tert-butyl-5-(N-oxy-tert-butylamino)phenyl]nitroxide
• CAS: 133817-86-4
• 化学式: C₂₈H₄₂N₃O₃
• 分子量: 468.66
• InChiKey: CRBDYDKTYDQNRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  69.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) hexafluoroacetonylacetonate 、 bis<3-tert-butyl-5-(N-oxy-tert-butylamino)phenyl>nitroxide 以 乙醚 、 正庚烷 、 氯仿 为溶剂， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Assemblage and Alignment of the Spins of the Organic Trinitroxide Radical with a Quartet Ground State by Means of Complexation with Magnetic Metal Ions. A Molecule-Based Magnet with Three-Dimensional Structure and High T_C of 46 K

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja952301s
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 在 咪唑 、 盐酸 、 亚硝酸正戊酯 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 溴 、 叔丁基锂 、 silver(l) oxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 bis<3-tert-butyl-5-(N-oxy-tert-butylamino)phenyl>nitroxide
  参考文献：
  名称：

  Bis[3-tert-butyl-5-(N-oxy-tert-butylamino)phenyl] nitroxide in a quartet ground state: a prototype for persistent high-spin poly[(oxyimino)-1,3-phenylenes]

  摘要：

  The title trinitroxide 4 was synthesized via the bis[m-(hydroxyamino)phenyl] nitroxides 9 and 10. The ESR spectra obtained in a toluene glass at 4.2 K was consistent with 4 in a quartet state with the zfs parameter \D\/hv of 0.0087 cm-1. The quartet state was shown to be the ground state by the magnetic measurement of its microcrystalline sample on a Faraday balance. The maximum of the effective moment was 3.53-mu-B at ca. 140 K. The Weiss constant and the energy gap between the lowest excited doublet and the ground quartet states were estimated to be -19 and +240 K, repsectively.

  DOI：

  10.1021/ja00011a028

文献信息

• Tacticity versus dimension of the extended structures in the crystals of heterospin magnets made of transition-metal complexes with the poly(aminoxyl) radical
  作者：Hiizu Iwamura、Katsuya Inoue、Noboru Koga

  DOI：10.1039/a707641j

  日期：——

  Bis- and tris(aminoxyl) radicals and di(4-pyridyl)diazomethane form crystalline complexes with extended structures upon reaction with [M(hfac)2] (M=MnII or CuII, and hfac=hexafluoroacetylacetonate). Organic 2p and metal 3d spins in these complexes order at 3.4–46 K depending on the dimensions of the extended structures and the magnitude of exchange coupling between the adjacent spins. In the crystals of one-dimensional systems, the polymeric chains are isotactic in that free radical or precursor ligands and/or metal centres have the same chirality along any given chain. The polymeric chains are syndiotactic and cross link to form two-dimensional honeycomb or three-dimensional crossed parallel networks.

  双（氨基氧）和三（氨基氧）自由基以及二（4-吡啶基）重氮甲烷与 [M(hfac)2]（M=锰Ⅱ或铜Ⅱ，hfac=六氟乙酰丙酮）反应后形成具有扩展结构的结晶络合物。这些复合物中的有机 2p 和金属 3d 自旋在 3.4-46 K 下有序，这取决于扩展结构的尺寸和相邻自旋之间交换耦合的大小。在一维系统的晶体中，聚合物链是同向的，即自由基或前体配体和/或金属中心在任何给定的链上都具有相同的手性。聚合链是双向的，交叉连接形成二维蜂巢或三维交叉平行网络。