1-[3-methoxy-4-(4-chlorophenylthioethoxy)-5-iodophenyl]-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-butanediol | 245469-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-methoxy-4-(4-chlorophenylthioethoxy)-5-iodophenyl]-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-butanediol
• 英文别名: 1-[4-[2-(4-Chlorophenyl)sulfanylethoxy]-3-iodo-5-methoxyphenyl]-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butane-1,4-diol
• CAS: 245469-67-4
• 化学式: C₂₈H₃₂ClIO₇S
• 分子量: 674.981
• InChiKey: HFRHJZPDBSGGCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-methoxy-4-(4-chlorophenylthioethoxy)-5-iodophenyl]-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-butanediol 在 磷酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (+/-)-cis-2-[3-methoxy-4-(4-chlorophenylthioethoxy)-5-cyanophenyl]-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  (±)-Trans-2-[3-methoxy-4-(4-chlorophenyl thioethoxy)-5-cyanophenyl]-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)tetrahydrofuran, a potent PAF-receptor antagonist

  摘要：

  The synthesis of (+/-)-trans-2-[3-methoxy-4-(chlorophenylthioethoxyphenyl)-5-cyanophenyl]-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)tetrahydrofuran from conmercially available acetovanillone and 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00544-x
• 作为产物：
  描述：

  ethanone-1-[3-methoxy-4-(2-bromoethoxy)-5-iodophenyl] 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[3-methoxy-4-(4-chlorophenylthioethoxy)-5-iodophenyl]-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-butanediol
  参考文献：
  名称：

  (±)-Trans-2-[3-methoxy-4-(4-chlorophenyl thioethoxy)-5-cyanophenyl]-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)tetrahydrofuran, a potent PAF-receptor antagonist

  摘要：

  The synthesis of (+/-)-trans-2-[3-methoxy-4-(chlorophenylthioethoxyphenyl)-5-cyanophenyl]-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)tetrahydrofuran from conmercially available acetovanillone and 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00544-x