3-[(3R,9S,12S)-3-(2-Acetylamino-acetylamino)-12-((S)-1,2-dicarbamoyl-ethylcarbamoyl)-4,7,10,15-tetraoxo-1-thia-5,8,11-triaza-cyclopentadec-9-yl]-propionic acid benzyl ester | 80699-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(3R,9S,12S)-3-(2-Acetylamino-acetylamino)-12-((S)-1,2-dicarbamoyl-ethylcarbamoyl)-4,7,10,15-tetraoxo-1-thia-5,8,11-triaza-cyclopentadec-9-yl]-propionic acid benzyl ester
• CAS: 80699-47-4
• 化学式: C₃₀H₄₀N₈O₁₁S
• 分子量: 720.761
• InChiKey: JUMMJKJXINBTLR-TUFLPTIASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3R,9S,12S)-3-(2-Acetylamino-acetylamino)-12-((S)-1,2-dicarbamoyl-ethylcarbamoyl)-4,7,10,15-tetraoxo-1-thia-5,8,11-triaza-cyclopentadec-9-yl]-propionic acid benzyl ester 在 氢氟酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-[(3R,9S,12S)-3-(2-Acetylamino-acetylamino)-12-((S)-1,2-dicarbamoyl-ethylcarbamoyl)-4,7,10,15-tetraoxo-1-thia-5,8,11-triaza-cyclopentadec-9-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic peptide thiolactones as models of the metastable binding sites of .alpha.2-macroglobulin and complement protein C3b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a075
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-((S)-2-{2-[(R)-2-(2-Acetylamino-acetylamino)-3-mercapto-propionylamino]-acetylamino}-4-benzyloxycarbonyl-butyrylamino)-4-((S)-1,2-dicarbamoyl-ethylcarbamoyl)-butyric acid benzotriazol-1-yl ester 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-[(3R,9S,12S)-3-(2-Acetylamino-acetylamino)-12-((S)-1,2-dicarbamoyl-ethylcarbamoyl)-4,7,10,15-tetraoxo-1-thia-5,8,11-triaza-cyclopentadec-9-yl]-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic peptide thiolactones as models of the metastable binding sites of .alpha.2-macroglobulin and complement protein C3b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a075