3-(3-Bromo-4-hydroxyphenyl)-1-(4-bromophenyl)propan-1-one | 1416984-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(3-Bromo-4-hydroxyphenyl)-1-(4-bromophenyl)propan-1-one
• 英文别名: 3-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)-1-(4-bromophenyl)propan-1-one
• CAS: 1416984-02-5
• 化学式: C₁₅H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 384.067
• InChiKey: GIRBOEUUVSIDRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-(4-溴苯基)-2-丙炔 在 三苯基膦氯金 、 水 、 双氧水 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 对甲苯磺酸 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(3-Bromo-4-hydroxyphenyl)-1-(4-bromophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  揭示炔丙基氢过氧化物在金催化下的反应性

  摘要：

  伯和仲炔丙基氢过氧化物与各种亲核试剂（包括醇、酚、2-羟基萘-1,4-二酮和吲哚）的受控金催化反应允许直接有效地合成 β-官能化酮。此外，已经证明了一些所得产物用于选择性制备稠合多环的效用。此外，还进行了密度泛函理论 (DFT) 计算和 (18) O 标记实验，以深入了解炔丙基氢过氧化物与外部亲核试剂在金催化下的受控反应性的各个方面。

  DOI：

  10.1021/ja3108966

文献信息

• Unveiling the Reactivity of Propargylic Hydroperoxides under Gold Catalysis
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、M. Teresa Quirós、Ramón López、María I. Menéndez、Aleksandra Sochacka-Ćwikła

  DOI：10.1021/ja3108966

  日期：2013.1.16

  Controlled gold-catalyzed reactions of primary and secondary propargylic hydroperoxides with a variety of nucleophiles including alcohols, phenols, 2-hydroxynaphthalene-1,4-dione, and indoles allow the direct and efficient synthesis of β-functionalized ketones. Moreover, the utility of some of the resulting products for the selective preparation of fused polycycles has been demonstrated. In addition

  伯和仲炔丙基氢过氧化物与各种亲核试剂（包括醇、酚、2-羟基萘-1,4-二酮和吲哚）的受控金催化反应允许直接有效地合成 β-官能化酮。此外，已经证明了一些所得产物用于选择性制备稠合多环的效用。此外，还进行了密度泛函理论 (DFT) 计算和 (18) O 标记实验，以深入了解炔丙基氢过氧化物与外部亲核试剂在金催化下的受控反应性的各个方面。