9-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dihydroxyimidazolidin-2-yl)phenyl]anthracene | 324751-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dihydroxyimidazolidin-2-yl)phenyl]anthracene
• CAS: 324751-02-2
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₂
• 分子量: 412.532
• InChiKey: ZQYCMIRKFITFSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dihydroxyimidazolidin-2-yl)phenyl]anthracene 在 sodium periodate 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到9-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1-yloxyimidazolidin-2-yl)phenyl]anthracene
  参考文献：
  名称：

  利用激发分子场的 π 拓扑和自旋对齐：在纯有机 π 共轭自旋系统上观察激发的高自旋四重奏 (S = 3/2) 和五重奏 (S = 2) 状态

  摘要：

  作为纯有机 pi 共轭自旋系统中光诱导/光开关自旋排列的模型系统，9-[4-(4,4,5,5-四甲基-1-基氧基咪唑啉-2-基)苯基]蒽 (1a ), 9-[3-(4,4,5,5-四甲基-1-基氧基咪唑啉-2-基)苯基]蒽 (1b), 9,10-双[4-(4,4,5,5-四甲基-1-基氧基咪唑啉-2-基)苯基]蒽(2a)和9,10-双[3-(4,4,5,5-四甲基-1-基氧基咪唑啉-2-基)苯基]蒽(2b) ) 被设计和合成。在这些自旋系统中，选择 9-苯基蒽和 9,10-二苯基蒽作为光自旋耦合剂，选择亚氨基氮氧化物作为悬空稳定自由基。在 EPA 或 2-MTHF 刚性玻璃基质中观察到 1a 和 2a 的具有解析精细结构分裂的第一激发态的时间分辨电子自旋共振 (TRESR) 光谱。使用基于本征场方法的光谱模拟，观察到的 1a 和 2a 的 TRESR 光谱被明确指定为激发四重奏 (S = 3/2)

  DOI：

  10.1021/ja001920k
• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 2,3-双(羟基氨基)-2,3-二甲基丁烷硫酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 9-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dihydroxyimidazolidin-2-yl)phenyl]anthracene
  参考文献：
  名称：

  利用激发分子场的 π 拓扑和自旋对齐：在纯有机 π 共轭自旋系统上观察激发的高自旋四重奏 (S = 3/2) 和五重奏 (S = 2) 状态

  摘要：

  作为纯有机 pi 共轭自旋系统中光诱导/光开关自旋排列的模型系统，9-[4-(4,4,5,5-四甲基-1-基氧基咪唑啉-2-基)苯基]蒽 (1a ), 9-[3-(4,4,5,5-四甲基-1-基氧基咪唑啉-2-基)苯基]蒽 (1b), 9,10-双[4-(4,4,5,5-四甲基-1-基氧基咪唑啉-2-基)苯基]蒽(2a)和9,10-双[3-(4,4,5,5-四甲基-1-基氧基咪唑啉-2-基)苯基]蒽(2b) ) 被设计和合成。在这些自旋系统中，选择 9-苯基蒽和 9,10-二苯基蒽作为光自旋耦合剂，选择亚氨基氮氧化物作为悬空稳定自由基。在 EPA 或 2-MTHF 刚性玻璃基质中观察到 1a 和 2a 的具有解析精细结构分裂的第一激发态的时间分辨电子自旋共振 (TRESR) 光谱。使用基于本征场方法的光谱模拟，观察到的 1a 和 2a 的 TRESR 光谱被明确指定为激发四重奏 (S = 3/2)

  DOI：

  10.1021/ja001920k