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1-(2,6-dichloro-phenyl)-1H-imidazol-2-ylamine | 54707-91-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,6-dichloro-phenyl)-1H-imidazol-2-ylamine
英文别名
1-(2',6'-dichloro-phenyl)-2-amino-imidazole;1-(2,6-Dichloro-phenyl)-2-imino-4-imidazoline;1-(2,6-dichlorophenyl)imidazol-2-amine
1-(2,6-dichloro-phenyl)-1<i>H</i>-imidazol-2-ylamine化学式
CAS
54707-91-4
化学式
C9H7Cl2N3
mdl
——
分子量
228.081
InChiKey
ZRLDTWDLZNBUMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,6-dichloro-phenyl)-1H-imidazol-2-ylamine1,2-二溴乙烷乙醚sodium hydroxidecalcium sulfate丙酮 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 反应 0.25h, 以0.55 gm (10.8% of theory) of pure 7-(2,6-dichloro-phenyl)-2,3-dihydro-imidazo[1,2-α]imidazole, m.p. 184°-187° C. were obtained的产率得到1-(2,6-dichloro-phenyl)-5,6-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]imidazole
    参考文献:
    名称:
    Substituted 7-phenyl-2,3-dihydro-imidazo[1,2-.alpha.]imidazoles and
    摘要:
    式子为##STR1##的化合物,其中R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3,可以相同或不同,分别为氢,氟,氯,溴,甲基,甲氧基或三氟甲基,但其中一个不是氢; R.sub.4和R.sub.5,可以相同或不同,分别为氢或甲基;并且它们的非毒性、药理学上可接受的酸盐也是有用的。这些化合物以及它们的盐可用作缓慢心跳药。
    公开号:
    US04210659A1
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文献信息

  • Neue Imidazo(1,2-a)imidazole, deren Säureadditionssalze, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung
    申请人:C.H. BOEHRINGER SOHN
    公开号:EP0006451A1
    公开(公告)日:1980-01-09
    Die Erfindung betrifft neue Imidazo[1,2-a]imidazole der allgemeinen Formel worin R', R2 und R3, die gleich oder verschieden sein können, ein Wasserstoffatom oder ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder eine Methyl-, Methoxy- oder Trifluormethylgruppe bedeuten, wobei mindestens einer der Reste R1, R2 oder R3 nicht Wasserstoff sein darf und R4 und R5, die gleich oder verschieden sein können, ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeuten sowie deren Säureaddttionssalze. Die neuen Verbindungen können unter anderem durch Umsetzung eines substituierten Phenyl-imino-imidazolidins der allgemeinen Formal worin R1 bis R3 die oben genannten Bedeutungen besitzen, mit einer Oxo-Verbindung der allgemeinen Formel worin R4 und R5 wie oben angegeben definiert sind und X ein Chlor-, Brom- oder Jodatom bedeutet, hergestellt werden. Die neuen Verbindungen senken die Herzfrequenz und können als Mittel zur Behandlung von Coronarerkrankungen eingesetzt werden.
    本发明涉及通式如下的新咪唑并[1,2-a]咪唑 其中 R'、R2 和 R3(可以相同或不同)表示氢原子或溴原子或甲基、甲氧基或三甲基,R1、R2 或 R3 中至少有一个基团不是氢,R4 和 R5(可以相同或不同)表示氢原子或甲基,以及它们的酸加成盐。新化合物可通过与通式如下的取代苯基-亚基-咪唑烷反应而获得 其中 R1 至 R3 具有上述含义,与通式的氧代化合物反应 其中 R4 和 R5 如上定义,X 为碘原子。 新化合物能降低心率,可用作治疗冠心病的药物。
  • US4210659A
    申请人:——
    公开号:US4210659A
    公开(公告)日:1980-07-01
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