(6S,8R)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-one | 261964-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6S,8R)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-one
• CAS: 261964-10-7
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄Si
• 分子量: 314.497
• InChiKey: HSCMZXQTRKSGQF-ZBFHGGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,8R)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-one 在 L-Selectride 作用下， 生成 (4S,6S,8R)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  新型1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷配体的合成与评价：在介孔环氧化物的不对称化中使用二元醇的意义

  摘要：

  描述了两个新的手性1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷配体的合成和初步评价。目的化合物容易以对映体纯的形式获得。由这些配体制备的手性有机钛配合物通过TMSN 3催化内消旋环氧化物的开环反应。关键的观察结果表明，在该应用中，配体的甲硅烷基化与催化剂转化率竞争。讨论了使用二醇配体的含义。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01044-3
• 作为产物：
  描述：

  1-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxy-9-decen-5-one 在 AD-mix-β 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (6S,8R)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷配体的合成与评价：在介孔环氧化物的不对称化中使用二元醇的意义

  摘要：

  描述了两个新的手性1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷配体的合成和初步评价。目的化合物容易以对映体纯的形式获得。由这些配体制备的手性有机钛配合物通过TMSN 3催化内消旋环氧化物的开环反应。关键的观察结果表明，在该应用中，配体的甲硅烷基化与催化剂转化率竞争。讨论了使用二醇配体的含义。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01044-3