| 1404301-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1404301-90-1
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: IBQMVTSFMVFDLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 咪唑 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 硫酸氢铵 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 3′-Hydroxymethyl 5′-Deoxythreosyl Phosphonic Acid Nucleoside Analogues as Potent Antiviral Agents

  摘要：

  A very efficient synthetic route to novel 3'-hydroxymethyl 5'-deoxythreosyl phosphonic acid nucleosides was described. The discovery of threosyl phosphonate nucleoside (PMDTA, EC50 = 2.53 mu M) as a potent antihuman immunodeficiency virus (anti-HIV) agent has led to the synthesis and biological evaluation of 3'-modified 5'-deoxy versions of the threosyl phosphonate nucleosides. 3'-Hydroxymethyl 5'-deoxythreosyl phosphonic acid nucleoside analogues 15, 19, 24, and 28 were synthesized from 1,3-dihydroxyacetone and tested for anti-HIV activity as well as cytotoxicity. The adenine analogue 19 exhibits moderate in vitro anti-HIV-1 activity (EC50 = 10.2 mu M).

  DOI：

  10.1080/15257770.2012.724134