| 1383117-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• CAS: 1383117-17-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: ACZQHKWGEZCVHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  70.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 亚硝酸特丁酯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 碘苯二乙酸 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  海鞘素 743 的全合成

  摘要：

  海鞘素 743 的直接合成是从容易获得的 l-谷氨酸作为单一手性来源完成的。我们的新合成具有构建 B 环的简洁和收敛的方法，包括一个序列，涉及重氮盐和烯酰胺之间的立体选择性 Heck 反应、所得烯烃的氧化裂解以及苯酚的分子内邻位取代醛。

  DOI：

  10.1021/ja408034x
• 作为产物：
  描述：

  7a-methoxy-4-methyl-1,3-benzodioxol-5-one 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  海鞘素 743 的全合成

  摘要：

  海鞘素 743 的直接合成是从容易获得的 l-谷氨酸作为单一手性来源完成的。我们的新合成具有构建 B 环的简洁和收敛的方法，包括一个序列，涉及重氮盐和烯酰胺之间的立体选择性 Heck 反应、所得烯烃的氧化裂解以及苯酚的分子内邻位取代醛。

  DOI：

  10.1021/ja408034x

文献信息

• Correction to “Total Synthesis of Ecteinascidin 743”
  作者：Fumiki Kawagishi、Tatsuya Toma、Tomohiko Inui、Satoshi Yokoshima、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ja502534m

  日期：2014.4.16