| 357636-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 357636-54-5
• 化学式: C₃₄H₅₀Cl₂N₄O₁₀S₂
• 分子量: 809.83
• InChiKey: KGXRSNQBZKTEJK-INDWIESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  203.34
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-((S)-1-(((S)-3-((2-((1S,2S)-1-(2-aminoacetamido)-2-methylbutyl)thiazole-4-carbonyl)oxy)-7,7-dichloro-2,2-dimethyloctanoyl)oxy)-2-hydroxy-2-methylpropyl)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  全合成的lyngbyabellin A，一种有效的细胞毒性代谢产物，来自海洋蓝藻Lyngbya majuscula

  摘要：

  描述了lyngbyabellin A的第一个全合成，这是一种来自海洋蓝藻Lyngbya majuscula的新型肽。使用我们的CMD（化学二氧化锰）氧化，从相应的噻唑烷中合成了两个官能化的噻唑羧酸单元。二氯代β-羟基酸的不对称合成是通过手性草氮杂硼烷酮介导的羟醛反应实现的。最后，片段缩合，然后进行大内酰胺化，得到了lyngbyabellinA。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00678-5
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1S,2S)-1-(2-tert-Butoxycarbonylamino-acetylamino)-2-methyl-butyl]-thiazole-4-carboxylic acid (S)-1-(1-carboxy-1-methyl-ethyl)-5,5-dichloro-hexyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  总合成物lyngbyabellins A和B，来自海洋蓝藻Lyngbya majuscula的有效细胞毒性脂肽

  摘要：

  描述了Lyngbyabellins A和B，Mascrula majuscula衍生的脂肽的第一次总合成。通过用化学二氧化锰对相应的噻唑烷进行氧化脱氢来制备官能化的噻唑羧酸单元。通过手性草氮杂硼烷酮介导的羟醛反应不对称合成二氯化β-羟基酸。最后，片段缩合，随后进行大内酰胺化，得到了lyngbyabellinA。lyngbyabellinB的总合成是通过在大内酰胺化后形成敏感的噻唑啉环来完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01224-3