tert-butyl (3-oxocyclopent-1-en-1-yl)(propyl)carbamate | 1450904-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (3-oxocyclopent-1-en-1-yl)(propyl)carbamate
• CAS: 1450904-80-9
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: XRXXQZBNEJSTSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯乙烯 、 tert-butyl (3-oxocyclopent-1-en-1-yl)(propyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到4-chloro-5-(propylamino)cyclohepta-2,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  可通过[2 + 2] 3-氨基环戊烯酮的光环加成反应获得各种产品†

  摘要：

  描述了在3-氨基环戊烯酮上的分子内和分子间的[2 + 2]光环加成。逆曼尼希反应使所得氨基环丁烷裂解，导致形成二酮，酮亚胺或共轭烯胺，后者可以进一步反应，得到γ-氨基tropones和Diels–Alder加合物。

  DOI：

  10.1039/c3ra42106f
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环戊二酮 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl (3-oxocyclopent-1-en-1-yl)(propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  可通过[2 + 2] 3-氨基环戊烯酮的光环加成反应获得各种产品†

  摘要：

  描述了在3-氨基环戊烯酮上的分子内和分子间的[2 + 2]光环加成。逆曼尼希反应使所得氨基环丁烷裂解，导致形成二酮，酮亚胺或共轭烯胺，后者可以进一步反应，得到γ-氨基tropones和Diels–Alder加合物。

  DOI：

  10.1039/c3ra42106f