摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

diethyl 1-phenyl-3-((triphenylphosphoranylidene)amino)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate | 1427690-28-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 1-phenyl-3-((triphenylphosphoranylidene)amino)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
英文别名
——
diethyl 1-phenyl-3-((triphenylphosphoranylidene)amino)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate化学式
CAS
1427690-28-5
化学式
C34H31N2O4P
mdl
——
分子量
562.605
InChiKey
FEIINCJGHNVPCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.64
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    69.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 1-phenyl-3-((triphenylphosphoranylidene)amino)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylatesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 ethyl 3-(4-chlorophenyl)-2-(dipropylamino)-4-oxo-5-phenyl-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物的高效选择性构建
    摘要:
    一种高效选择性合成 2-氨基/芳氧基-3-芳基-4-氧代-5-苯基-4,5二氢-3H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-羧酸酯衍生物的方法发达。主要过程涉及 1-苯基-3-((三苯基正膦亚基)氨基)-1H-吡咯-2,4-二羧酸二乙酯和芳香族异氰酸酯的反应,然后在催化量的乙醇钠存在下加入胺/酚类或固体碳酸钾。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2014.35.2.617
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物的高效选择性构建
    摘要:
    一种高效选择性合成 2-氨基/芳氧基-3-芳基-4-氧代-5-苯基-4,5二氢-3H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-羧酸酯衍生物的方法发达。主要过程涉及 1-苯基-3-((三苯基正膦亚基)氨基)-1H-吡咯-2,4-二羧酸二乙酯和芳香族异氰酸酯的反应,然后在催化量的乙醇钠存在下加入胺/酚类或固体碳酸钾。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2014.35.2.617
点击查看最新优质反应信息